β-phenyl-510,5-tris(4-bromophenyl)subporphyrin | 1318254-72-6

• 英文名称: β-phenyl-510,5-tris(4-bromophenyl)subporphyrin
• CAS: 1318254-72-6
• 化学式: C₃₉H₂₃BBr₃N₃
• 分子量: 784.155
• InChiKey: FVNCCRKXEHRFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-phenyl-510,5-tris(4-bromophenyl)subporphyrin 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单和双喹喔啉融合的BIII亚卟啉。

  摘要：

  由母体亚卟啉按三步反应顺序制备的B-苯基BIII亚卟啉-α-二酮与1,2-二氨基苯缩合，以不同的收率得到相应的喹喔啉稠合亚卟啉。喹喔啉稠合的B-苯基-5,10,15-三苯基BIII亚卟啉以相同的三步反应顺序转化为相应的亚卟啉-α-二酮，然后与1,2-二氨基苯缩合得到双喹喔啉-融合的亚卟啉。与亲本相比，这些喹喔啉融合的亚卟啉表现出红移的吸收和荧光光谱。带有三个内消旋双（4-二甲基氨基苯基）氨基苯基取代基的单喹喔啉稠合的亚卟啉在极性较小的溶剂中显示出蓝移的荧光，

  DOI：

  10.1002/chem.201904151
• 作为产物：
  描述：

  β-methoxy-5,10,15-tris(4-bromophenyl)subporphyrinatoboron (III) 在 苯基锂 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以3.8 mg的产率得到β-phenyl-510,5-tris(4-bromophenyl)subporphyrin
  参考文献：
  名称：

  平面亚卟啉硼阳离子

  摘要：

  Subporphyrin borenium 阳离子与碳硼烷抗衡离子已通过用甲硅烷试剂 Et(3)Si(CH(6)B(11)Br(6)) 处理 B-甲氧基亚卟啉制备。与明显圆顶的 subphthalocyanine borenium 阳离子相比，在 triphenylsubporphyrin borenium 阳离子的 X 射线结构中发现了带有 sp(2) 杂化硼的近乎平面的结构。阳离子表现出与 B-甲氧基亚卟啉非常相似的吸收和荧光光谱。B-苯基亚卟啉是通过亚卟啉硼阳离子与苯基锂反应以良好的收率制备的。

  DOI：

  10.1021/ja2056566