Fe(CO)4(acetone) | 139496-41-6

• 英文名称: Fe(CO)4(acetone)
• CAS: 139496-41-6；139496-45-0
• 化学式: C₇H₆FeO₅
• 分子量: 225.969
• InChiKey: BYFCXKDLNWVYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Fe(CO)4(acetone)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkyne–alkyne and alkyne–alkene couplings promoted by iron carbonyls

  摘要：

  首次描述了铁羰基催化的炔烃与烯烃的分子内偶联反应，生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39910000202
• 作为试剂：
  描述：

  2-烯丙基-2-(2-丙炔基)丙二酸二乙酯 、 一氧化碳 在 Fe(CO)4(acetone) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 145.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以80%的产率得到7,7-bis(ethoxycarbonyl)bicyclo[3.3.0]-1-octene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkyne–alkyne and alkyne–alkene couplings promoted by iron carbonyls

  摘要：

  首次描述了铁羰基催化的炔烃与烯烃的分子内偶联反应，生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39910000202

文献信息

• Cyclocarbonylation of 1,6-Enynes Promoted by Iron Carbonyls
  作者：Anthony J. Pearson、Robert A. Dubbert

  DOI：10.1021/om00017a024

  日期：1994.5

  Iron carbonyls have been found to promote the cyclocarbonylation of 1,6-enynes to give cyclopentenones in good yield. The reaction is essentially the same as the intramolecular Pauson-Khand reaction. The best results were obtained using allyl propargyl ethers as substrates. Isomerization of the alkene moiety competes with cyclization in some cases, leading to reduced yields. Stereoselectivity comparable with that obtained in the Pauson-Khand reaction was observed during the cyclization of alkoxy-substituted enynes; this stereoselectivity appears to be kinetic rather than thermodynamic.