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碘化钙 | 71626-98-7

中文名称
碘化钙
中文别名
结晶碘化钙;水合碘化钙;碘化钙水合物
英文名称
Calcium;diiodide;hydrate
英文别名
——
碘化钙化学式
CAS
71626-98-7
化学式
CaH2I2O
mdl
——
分子量
311.9
InChiKey
XIRQETYMJRSWOH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    783°C
  • 沸点:
    160°C
  • 密度:
    2.55
  • 溶解度:
    极易溶于乙醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:f30f5859b1d0cc388d841f08c744f1bf
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制备方法与用途

参见碘。
化学性质 
无色或黄白色结晶或粉末,味苦,具潮解性。相对密度2.55。熔点42℃(分解)。沸点160℃。易溶于水,微溶于乙醇、丙酮。其水溶液呈中性,溶于酸而分解游离出碘或生成氢碘酸。与碘化铵共同在碘化氢或干燥氮气流中加热脱水,可制得无水碘化钙。
用途 
主要用作医药,是碘化钾的代用品。用作照相胶卷的感光乳剂,用作碘化氢的干燥剂。消防工业用于配制灭火剂。也用于制造矿泉水。
用途 
主要用于医药,作碘化钾的代用品;照相用作感光乳剂;还可用作制矿泉水、灭火剂、碘化氢的干燥剂及分析试剂。
生产方法 
直接合成法按碘:硫酸:硫化钠:氧化钙:蒸馏水=1:0.75:0.75:1:3.3的重量配比,先将硫化钠加水制成30%溶液,然后在搅拌下滴人50%稀硫酸,至呈微酸性(pH=6),生成的硫化氢气用蒸馏水洗涤。
将碘加入蒸馏水,边搅拌边通入硫化氢,吸收器外用水冷却,压力保持在0.049MPa以下,吸收温度25~30℃,使碘完全溶解,并与硫化氢反应,生成乳白色碘化氢溶液,过滤后再加入预制好的氢氧化钙至呈碱性(pH7.5~8),经过滤,得到碘化钙溶液。加入活性炭进行脱色,过滤,加热至200℃进行浓缩,然后用水稀释至相对密度1.54,静置过夜。过滤,再加热至218~230℃蒸发浓缩,急速用冰水冷却(速度宜快,否则变黄),破碎后,制得碘化钙成品。其
H2S+I2→2HI+S
2HI+Ca(OH)2→CaI2+2H2O
残渣用适量的蒸馏水洗涤二次,洗涤液和滤液合并后进行精制。
碘化亚铁法将蒸馏水加入反应器中,在搅拌下加入已清除油污的铁屑,分次加入碘,反应过程中控制温度不超过40℃,直至碘完全溶解,然后加入蒸馏水,缓慢加热至沸,使碘和铁屑充分反应。然后分次加入消石灰至pH值为14。再加热至沸,搅拌1h,使碘化亚铁和氢氧化钙充分反应,生成碘化钙。冷却至50℃放料,经离心分离后得到滤液,再将滤饼与一倍量的水混合、煮沸,经冷却、离心分离,把两次滤液合并后进行精制。滤液用氢碘酸调节pH至2~3,于220~230℃下蒸发浓缩、冷却、破碎,制得碘化钙成品。其
I2+Fe→FeI2

Fel2+Ca(OH)2→CaI2+Fe(OH)2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸氢钠四氢呋喃碘化钙硼氢化钠ethyl 6-cyano-1-ethylindole-2-carboxylate四氢呋喃乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 desired product 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以to obtain 18.2 g of the title compound as a white solid的产率得到1-ethyl-2-(hydroxymethyl)indole-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Aromatic amidine derivatives useful as selective thrombin inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型血栓素抑制剂,即使口服也具有很好的疗效。更具体地说,本发明涉及一种芳香酰胺衍生物及其盐,其在(a)、R、R1、R2、R3、A、W、Y和n的定义下对血栓素具有强烈的选择性抑制活性。
    公开号:
    US06201006B1
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