[(η6-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)benzene)Cr(CO)3] | 1350563-69-7

• 英文名称: [(η6-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)benzene)Cr(CO)3]
• CAS: 1350563-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₀CrO₃S
• 分子量: 310.294
• InChiKey: VNWHELBIBAUFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)benzene)Cr(CO)3] 、 (E)-tert-butyl (1,3-diphenylallyl)carbonate 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (R)-(+)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(N,N-diisopropylamido)ferrocene 、 lithium hexamethyldisilazane 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-(η⁶-(2,4-diphenylbut-3-en-1-yl)-4-(2-thiophenyl)benzene)Cr(CO)₃
  参考文献：
  名称：

  甲苯衍生物作为亲核试剂的钯催化不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  前两种高度对映选择性的钯催化烯丙基烷基化与苄基亲核试剂，并用 Cr(CO) 3活化，已经开发出来。这些方法能够对映选择性合成 α-2-丙烯基苄基基序，这是天然产物和药物中的重要支架。各种环状和无环烯丙基碳酸酯是有效的亲电伙伴，使产品具有优异的对映选择性（高达 99% ee和 92% 产率）。该方法用于制备非甾体抗炎药类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201509917
• 作为产物：
  描述：

  (4-噻吩-2-苯基)甲醇 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(η6-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)benzene)Cr(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  (η6-Arene-CH2Z)Cr(CO)3 基亲核试剂的钯催化烯丙基取代

  摘要：

  尽管钯催化的Tsuji-Trost烯丙基取代反应已得到深入研究，但缺乏使用简单苄基亲核试剂的通用方法。这种方法将有助于获得“α-2-丙烯基苄基”基序，这是生物活性化合物和天然产物中的常见结构基序。我们在此报告了由三羰基铬活化的甲苯衍生亲核试剂的钯催化烯丙基化反应。各种环状和非环状烯丙基亲电试剂可以与原位生成的 (η(6)-C(6)H(5)CHLiR)Cr(CO)(3) 亲核试剂一起使用。催化剂鉴定是通过高通量实验 (HTE) 进行的，并导致 Xantphos/钯命中，这被证明是此类反应的通用催化剂。除了 η(6)-甲苯络合物，苄胺和醚衍生物（η（6）-C（6）H（5）CH（2）Z）Cr（CO）（3）（Z = NR（2），OR）也是可行的亲核试剂，允许CC键-以优异的产率形成α到杂原子。最后，描述了一个串联的烯丙基取代/脱金属程序，它提供了相应的无金属烯丙基取代产物。该方法将是对现有亲核试剂库的宝贵补充，可用于烯丙基取代反应。

  DOI：

  10.1021/ja208935u