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1-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)propan-1-one
1-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)propan-1-one | 1198223-31-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)propan-1-one
英文别名
——
CAS
1198223-31-2
化学式
C
14
H
17
FO
2
mdl
——
分子量
236.286
InChiKey
BDPHSLBZDAIKSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)propan-1-one
在 palladium 10% on activated carbon
2,6-二甲基吡啶
、 potassium osmate(VI) 、 sodium azide 、
水
、
氢气
、
sodium hexamethyldisilazane
、
potassium carbonate
、
氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚
、
三乙胺
、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
(S)-2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butan-1-amine
参考文献:
名称:
URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
摘要:
公开号:
EP2295414B1
作为产物:
描述:
3-(cyclopentyloxy)-4-fluorobenzoic acid
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.58h, 生成
1-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)propan-1-one
参考文献:
名称:
URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
摘要:
公开号:
EP2295414B1
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