| 104807-13-8

• CAS: 104807-13-8
• 化学式: C₃₆H₈₄Cl₂P₄Rh₂
• 分子量: 917.675
• InChiKey: AIAWPLRUSDWZFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1，4-二苯基丁二炔 、 sodium iodide 以 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到trans-[RhI(η(2)-PhCCCCPh)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Gevert, Olaf; Haquette, Pierre, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 803 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dichloro(mesityl)borane 在 正丁基锂 、 (RhCl(P(CH(CH₃)2)3)2)2 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 苯 为溶剂， -196.0~530.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 1-tert-butyl-2-mesityl-1,2-azaborinine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性催化和逐步路线到庞大的，官能团附加的和发光的1,2-氮杂硼杂环戊烷

  摘要：

  使用不对称的亚氨基硼烷通过催化和逐步模块化途径均可实现1,2-氮丙氨酸的区域选择性合成。通过控制逐步反应序列，可以在4位和/或6位上选择性地将1,2-氮杂嘌呤环官能化，从而可以使用乙烯基官能化的和氧化还原活性的，发光的，供体官能化的1,2-氮杂嘌呤类化合物。研究了四芳基胺取代的1,2-氮杂鸟嘌呤的电化学和光化学。相对于非B，N-取代的参考分子，该化合物的循环伏安法显示了额外的氧化波分配给了氮硼硼烷环的氧化，而发射光谱表明氮硼硼烷的荧光明显比参比荧光强。

  DOI：

  10.1002/chem.201600653