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(R)-2-isopropyl-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentane-1,4-dione
(R)-2-isopropyl-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentane-1,4-dione | 1381862-37-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-isopropyl-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentane-1,4-dione
英文别名
——
CAS
1381862-37-8
化学式
C
16
H
22
O
3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
XPBBHRBSILFMCI-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-3-methylbutan-1-one
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
(R)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉
、
2,4,6-三叔丁基苯酚
、
氧气
、 copper diacetate 、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、 palladium dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
、
甲苯
为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成
(R)-2-isopropyl-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentane-1,4-dione
参考文献:
名称:
拟肽肾素抑制剂合成的新方法:钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化
摘要:
合成Tekturna(一种新近上市的高血压药物)的新方法利用Stoltz钯催化的带有t- BuPHOX配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮。该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90%,ee为88%至91%,用于合成向Tekturna的高级中间体。质子添加剂,如BHT(2,6-二-甲有益效果叔丁基- p发现甲酚),对时间和反应的对映选择性。
DOI:
10.1021/ol301332f
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