(R)-diethyl 7-methyl-3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-dicarboxylate | 1393931-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: (R)-diethyl 7-methyl-3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1393931-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: ULYXHEHZCDGUQU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzylidenamino)-p-kresol 、 diethyl α-bromomalonate 在 Br^(1-)*C₂₇H₂₈F₃N₂O⁽¹⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-diethyl 7-methyl-3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-dicarboxylate 、 (S)-diethyl 7-methyl-3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的构建通过[5 + 1]与亚胺2-卤代-1,3-二羰基化合物annulations †

  摘要：

  在中度得到以优异的产率的一系列官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的经由多米诺[5 + 1] 2-卤代-1,3-二羰基的化合物annulations 2与亚胺1温和的条件和所述下还开发了该方法在生物活性类似物合成中的应用，例如含有两个新的杂环和一个季碳中心的功能化四环-1,4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c2ob25927c