| 1448068-01-6

• CAS: 1448068-01-6
• 化学式: C₂₆H₂₉ClIrNO₃
• 分子量: 631.194
• InChiKey: NCAPPQYXGRZOSM-IPPFNBFJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium formate 在 甲酸四丁基铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Robust cyclometallated Ir(iii) catalysts for the homogeneous hydrogenation of N-heterocycles under mild conditions

  摘要：

  由N-芳基亚胺衍生的环金属化Cp*Ir(N∧C)Cl配合物是在常温常压下对N-杂环进行还原的高度活性催化剂。该反应能容忍多种潜在可还原官能团，无需使用特殊设备、添加剂或纯净溶剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc44567d
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)ethan-1-imine 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用环金属化的IrIII催化剂将酮转移加氢还原胺化而生成的伯胺

  摘要：

  已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂，用于羰基的直接还原胺化（DRA），在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成，其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外，对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例，从而产生了相应的β-氨基醚。此外，通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201303541
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Robust cyclometallated Ir(iii) catalysts for the homogeneous hydrogenation of N-heterocycles under mild conditions

  摘要：

  由N-芳基亚胺衍生的环金属化Cp*Ir(N∧C)Cl配合物是在常温常压下对N-杂环进行还原的高度活性催化剂。该反应能容忍多种潜在可还原官能团，无需使用特殊设备、添加剂或纯净溶剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc44567d