(2S,3S,4R)-3-Methyl-2-trimethylsilanyloxymethyl-4-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran | 91053-94-0

• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-Methyl-2-trimethylsilanyloxymethyl-4-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 91053-94-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄Si₂
• 分子量: 344.599
• InChiKey: LQYPFESSNTYLSN-HYYFPKQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-Methyl-2-trimethylsilanyloxymethyl-4-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 silver fluoride 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 methyl α(R),5(S)-dimethyl-6(R)-formyltetrahydropyran-2(R)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a014
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid (2S,3S,4R)-6-iodo-3-methyl-2-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S,3S,4R)-3-Methyl-2-trimethylsilanyloxymethyl-4-((E)-1-trimethylsilanyloxy-propenyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a014