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1-[(1S,5R,7R,8R)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.0(2,8)]octan-7-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 1092096-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1S,5R,7R,8R)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.0(2,8)]octan-7-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
英文别名
1-[(1S,5R,7R,8S)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.02,8]octan-7-yl]pyrrole-2-carbonitrile
1-[(1S,5R,7R,8R)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.0(2,8)]octan-7-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile化学式
CAS
1092096-25-7
化学式
C11H9N3O2
mdl
——
分子量
215.211
InChiKey
FGSDLQXGROYQIZ-DTAXJBEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1S,5R,7R,8R)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.0(2,8)]octan-7-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到1-[(3aS,4S,5R,6aR)-4-azido-2-oxo-hexahydro-2H-cyclopenta[d][1,3]oxazol-5-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    (-)-agelastatin A的全合成。
    摘要:
    报道了一种新的(-)-抗弹性蛋白A途径。叠氮甲酸酯的分子内叠氮化和随后的区域选择性叠氮化已安装了年龄弹性蛋白核心的必要氮官能团,从而导致双键的净反渗透。本发明还证明了从恶唑烷酮中间体制备咪唑烷酮半胱氨酸基序的两个新方案,其包括顺序的N-叔丁氧基羰基化,尿素形成,水解和氧化环化,以及直接氨解和随后的氧化环化。
    DOI:
    10.1021/ol802225g
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(1R,4R)-4-[(azidocarbonyl)oxy]cyclopent-2-en-1-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以92%的产率得到1-[(1S,5R,7R,8R)-3-oxo-4-oxa-2-azatricyclo[3.3.0.0(2,8)]octan-7-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    (-)-agelastatin A的全合成。
    摘要:
    报道了一种新的(-)-抗弹性蛋白A途径。叠氮甲酸酯的分子内叠氮化和随后的区域选择性叠氮化已安装了年龄弹性蛋白核心的必要氮官能团,从而导致双键的净反渗透。本发明还证明了从恶唑烷酮中间体制备咪唑烷酮半胱氨酸基序的两个新方案,其包括顺序的N-叔丁氧基羰基化,尿素形成,水解和氧化环化,以及直接氨解和随后的氧化环化。
    DOI:
    10.1021/ol802225g
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文献信息

  • Total Synthesis of (−)-Agelastatin A
    作者:Takehiko Yoshimitsu、Tatsunori Ino、Tetsuaki Tanaka
    DOI:10.1021/ol802225g
    日期:2008.12.4
    reported. The requisite nitrogen functionalities of the agelastatin core have been installed by intramolecular aziridination of an azidoformate and subsequent regioselective azidation, leading to net trans-diamination of the double bond. The present synthesis also demonstrates two new protocols for the preparation of an imidazolidinone hemiaminal motif from an oxazolidinone intermediate which comprise sequential
    报道了一种新的(-)-抗弹性蛋白A途径。叠氮甲酸酯的分子内叠氮化和随后的区域选择性叠氮化已安装了年龄弹性蛋白核心的必要氮官能团,从而导致双键的净反渗透。本发明还证明了从恶唑烷酮中间体制备咪唑烷酮半胱氨酸基序的两个新方案,其包括顺序的N-叔丁氧基羰基化,尿素形成,水解和氧化环化,以及直接氨解和随后的氧化环化。
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