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1-(4-aminophenyl)-2-dicarbodecaborane | 23738-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-aminophenyl)-2-dicarbodecaborane
英文别名
1-(p-aminophenyl)-closo-1,2-carborane;1-(4-aminophenyl)-o-carborane;1-C6H4-4'-NH2-1.2-C2B10H11
1-(4-aminophenyl)-2-dicarbodecaborane化学式
CAS
23738-81-0
化学式
C8H17B10N
mdl
——
分子量
235.34
InChiKey
ZSXKKRJJWPTBCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-aminophenyl)-2-dicarbodecaborane羟胺氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含硼的组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)抑制剂。
    摘要:
    打破沉默:我们报道了首个基于HDAC2的硼基组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,已知该抑制剂可沉默肿瘤抑制基因。由于IC 50值在纳摩尔范围内,我们的化合物在新型表观遗传酶抑制剂的设计中展现了硼的未开发潜力。
    DOI:
    10.1002/cbic.202000131
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-2-dicarbodecaborane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到1-(4-aminophenyl)-2-dicarbodecaborane
    参考文献:
    名称:
    含硼的组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)抑制剂。
    摘要:
    打破沉默:我们报道了首个基于HDAC2的硼基组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,已知该抑制剂可沉默肿瘤抑制基因。由于IC 50值在纳摩尔范围内,我们的化合物在新型表观遗传酶抑制剂的设计中展现了硼的未开发潜力。
    DOI:
    10.1002/cbic.202000131
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文献信息

  • Thermal curing of novel carborane-containing phenylethynyl terminated imide oligomers
    作者:Jie Yue、Yuntao Li、Hui Li、Yan Zhao、Chunxia Zhao、Xiangyu Wang
    DOI:10.1039/c5ra15743a
    日期:——
    phenylethynyl terminated imide compound (Carb-PEPA) as a modifier for fluorinated phenylethynyl terminated imide oligomer (AFR-PEPA) was synthesized and characterized by FT-IR and 1H-NMR. The resin systems consisting of Carb-PEPA and AFR-PEPA (AFR-PEPA-Carb) were prepared with different weight fractions of Carb-PEPA. The thermal curing kinetics and thermal stability of the imide compound and resultant
    合成了一种新型的含碳硼烷的苯基乙炔基末端酰亚胺化合物(Carb-PEPA),作为化的苯基乙炔基末端酰亚胺低聚物(AFR-PEPA)的改性剂,并通过FT-IR和1 H-NMR对其进行了表征。用不同重量比例的Carb-PEPA制备由Carb-PEPA和AFR-PEPA(AFR-PEPA-Carb)组成的树脂体系。分别通过DSC和TGA分析酰亚胺化合物和所得树脂体系的热固化动力学和热稳定性。相关的动力学数据通过基辛格方法确定。结果表明,随着Carb-PEPA的加入,固化树脂体系的玻璃化转变温度(T g)升高。含20 wt%Carb-PEPA(AFR-PEPA-Carb-20)的酰亚胺系统表现出最高的由于碳硼烷的高位阻,T g为389.5°C。随着系统中碳硼烷结构的引入,树脂的焦收率也提高了。动力学数据表明,AFR-PEPA / Carb-PEPA酰亚胺共混物比AFR-PEPA酰亚胺低聚物具有更高的活化能E和频率因子A。
  • Employment of Michael addition reactions for the functionalization of carboranes
    作者:Evgeny G. Rys、Victoria M. Alpatova、Elena G. Kononova、Alexander F. Smol’yakov、Sergey K. Moiseev、Valentina A. Ol'shevskaya
    DOI:10.1039/d2nj03509j
    日期:——
    A high yielding method was accomplished for the synthesis of polyfunctionally-substituted carboranes by the Michael addition reaction of various carbon- and boron carborane nucleophiles with α,β-unsaturated compounds containing an electron withdrawing group using Triton-B (benzyltrimethylammonium hydroxide) as a catalyst. This method of synthesizing carborane derivatives involves mild conditions, simple
    以 Triton-B(苄基三甲基氢氧化铵)为催化剂,通过各种碳和硼烷亲核试剂与含吸电子基团的 α,β-不饱和化合物的迈克尔加成反应,实现了一种高产率的多官能取代碳硼烷的合成方法. 这种合成碳硼烷生物的方法条件温和,程序简单,产品收率高。结果,获得并充分表征了一系列官能化的碳硼烷化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Snyakin, A. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 1521 - 1525
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Snyakin, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Scobie, Martin; Threadgill, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2059 - 2064
    作者:Scobie, Martin、Threadgill, Michael D.
    DOI:——
    日期:——
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