[(C5Me5)IrCl(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)] | 1017262-35-9

• 英文名称: [(C5Me5)IrCl(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)]
• CAS: 1017262-35-9
• 化学式: C₁₉H₂₈ClIrN₂O₂S
• 分子量: 576.183
• InChiKey: VSFVYVUCQJYQEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 [(C5Me5)IrCl(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)] 、 一氧化碳 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(C5Me5)Ir(CO)(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Adducts Derived from Transfer Hydrogenation Catalysts: Scope and Selectivity

  摘要：

  The coordination tendencies of the unsaturated 16e Lewis acid [Cp*Ir(TsDPEN)](+) ([1H](+)), where TsDPEN is H2NCHPhCHPhNTs-, are surveyed, together with parallel studies on analogous complexes such TsDACH (TsDACH = H2NC6H10NTs-) and Tsen (Tsen = H2NC2H4NTs-) derivatives as well as Rh analogues. Crystallographic analyses of the adducts of [Cp*IrL(TsDPEN)](+), where L = NCMe, NH3, PPh3, and CO, and [Cp*Ir(CO)(R,R-TsDACH)](+) are described. In the TsDPEN system, the Lewis base adducts contain an absolute configuration that is opposite that for the TsDPEN ligand and feature equatorial phenyl groups. In the case of [Cp*Ir(CO)(R,R-TsDACH)](+), both R and S metal centers cocrystallize. Isomerization of the R to the S metal center was first order in [Cp*(R-Ir)(CO)(R,R-TsDACH)](+) with minimal solvent effects. The pK(a) of the amine of the Lewis base adducts correlated linearly with the pK(a) of the free ligand in MeCN and the pK(a) of the amine (H2NCHPhCHPhNTs) of the Lewis base adduct in MeCN. Amines with pK(a) < 16 (MeCN scale), in the absence of additional hydrogen bonding to the TsDPEN ligand set, do not to bind to [1H](+), whereas bulky bases with pK(a) > 20 deprotonated the iridium amine.

  DOI：

  10.1021/om700996m
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 反应 0.5h， 生成 [(C5Me5)IrCl(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE TRANSFER HYDROGENATION OF CITRAL OR ETHYL CITRAL
  [FR] HYDROGÉNATION SÉLECTIVE PAR TRANSFERT DE CITRAL OU ÉTHYLE CITRAL

  摘要：

  本发明涉及将柠檬醛选择性转移加氢成为香叶醇/香叶醇和柠檬醛乙酸乙酯转移加氢成为乙基香叶醇/乙基香叶醇的方法。

  公开号：

  WO2015004116A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 [(C5Me5)IrCl(H2NC2H4NSO2C6H4-p-Me)] 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以12%的产率得到苄胺
  参考文献：
  名称：

  半夹心铱配合物在温和反应条件下催化还原胺化的范围和局限性。

  摘要：

  使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法，我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现，在甲醇中，对于广泛种类的含羰基化合物，可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中，在不存在酸的情况下，羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是，在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时，还原胺化效率显着下降，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152196