2-(4-hexadecyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1206159-46-7

• 英文名称: 2-(4-hexadecyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1206159-46-7
• 化学式: C₂₈H₄₉BO₃
• 分子量: 444.506
• InChiKey: IMRNRMFDOJCIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hexadecyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴酮咪唑鎓盐作为新型德弗里斯材料

  摘要：

  在离子液晶 (ILC) 中，电光器件所需的倾斜中间相（例如 SmC）非常罕见。我们报告了一个设计概念，它引发了 SmC 阶段并在 ILC 中启用了类似 de Vries 的行为。为此，我们合成并表征了 ILC 衍生物ImR(On,Ym)X库，该库由含有烷氧基或硫醚侧链的刚性中央芴酮核心组成，并通过柔性间隔物连接到咪唑头基团。通过差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)研究了介晶性质。近晶层间距d的温度相关测量通过小角 X 射线散射 (SAXS) 和 POM 的光学倾斜角表明 ILC ImR(On,Ym)X经历 SmA-SmC 相变，最大层收缩值在 0.4% 和 2.1% 之间。对于Im(O12,S14)Br ，在降低的温度T - T AC = -10 K 下计算的最低降低因子R为 0.2 。电子密度计算表明双层结构。此外，与温度相关的发射研究表明，自组装对这些 ILC

  DOI：

  10.1039/d0ra04650g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-hexadecyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  环铂(II)金属介晶及其二元介导的手性转移和放大的深红色圆偏振发光，具有超过0.13的超高不对称因子

  摘要：

  将超分子手性和高发射结合到金属介晶中在柔性电子器件领域具有重要意义，因为它们具有扩大手性光学活性以及热致或溶液加工性的新兴能力。本工作通过实验室合成的手性吡啶甲酸配体和苯基吡啶衍生物制备了一对手性Pt(II)金属介晶剂( S )/( R )-Pt1，并研究了它们的中间相行为、手性光学性质以及手性转移和放大。( S )/( R )-Pt1溶液在508 nm处发出绿色磷光，但无定形形式在616 nm处发出橙红色磷光。在温和研磨或加热后，由于所有聚集状态下都出现了分子间π·π和 Pt … Pt相互作用，Pt1 的发射颜色发生了显着变化，红移分别为 47 和 51 nm。此外，通过密度泛函理论（DFT）计算和手性光谱测量提出了手性光学性质和液晶自组装模型。对映体( S )/( R )-Pt1配合物在溶液中通过手性干扰表现出电子圆二色性(CD)和圆偏振发光(CPL)活性，具有较小的不对称因子(±5×10

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111813

文献信息

• Controlling Mirror Symmetry Breaking and Network Formation in Liquid Crystalline Cubic, Isotropic Liquid and Crystalline Phases of Benzil‐Based Polycatenars
  作者：Tino Reppe、Silvio Poppe、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.202002869

  日期：2020.12.4

  capable of forming a wide variety of helically twisted network structures in the liquid, the liquid crystalline (LC) and the crystalline state. Single polar substituents at the apex of tricatenar molecules support the formation of the achiral (racemic) cubic double network phase with Ia d symmetry and relatively small twist along the networks. The combination of an alkyl chain with fluorine substitution

  由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明，4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元，用于设计多链（多链）棒状分子，能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶（LC）和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性（外消旋）立方双网络相的形成，该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相，此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲，导致短节距双螺旋Ia d相，这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响，无论是导致非手性相还是手性聚集体。
• Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission
  作者：Yafei Wang、Yu Liu、Jian Luo、Hongrui Qi、Xiaoshuang Li、Meijun Nin、Ming Liu、Danyan Shi、Weiguo Zhu、Yong Cao

  DOI：10.1039/c0dt01515f

  日期：——

  Two series of heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes [(CnOppy)Pt(acac) and (CnOFppy)Pt(acac)] have been prepared. Their liquid-crystal and optophysical properties were studied, in which CnOppy is 2-(4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine and CnOFppy is 2-(3-fluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine. Only the heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes (n = 12 and 16) exhibited enantiotropic mesophase transitions with smectic (Sm) structure. Intense polarized luminescence with a maximum peak at 532 nm and a polarization ratio as high as 10.5 were obtained in an aligned polyimide film under opto-excitation at room temperature. This research work provides a simple approach to realize high-efficiency polarized emission by heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes.

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。
• Charge-based and charge-free molecular assemblies comprising π-extended derivatives of anion-responsive acyclic oligopyrroles
  作者：Yuya Bando、Shohei Sakamoto、Ippei Yamada、Yohei Haketa、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c2cc17282h

  日期：——

  Assemblies comprising anion complexes of π-extended oligopyrrole derivatives and counter cations, as well as those of anion-free receptor molecules, exhibited the formation of mesophases based on columnar structures using electrostatic and π–π interactions.

  由Ï-扩展的低聚吡咯衍生物阴离子络合物和反阳离子以及不含阴离子的受体分子组成的集合体，利用静电和ÏâÏ相互作用，在柱状结构的基础上形成了介相。
• Novel Luminescent Diazafluorenone Liquid Crystals
  作者：Korinna Bader、Angelika Baro、Philipp Ehni、Wolfgang Frey、Rafet Gündemir、Sabine Laschat、Yann Molard

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00211

  日期：2019.8.7

  both the number of side chains and their lengths. Derivatives with two short alkoxy chains (C6–C8) in the periphery formed nematic (N) and smectic C (SmC) mesophases, while for the higher homologues only SmC mesophases were observed. Compounds carrying six alkoxy side chains with a minimum length of C8 assembled into columnar hexagonal phases. Homologues with C14 and C16 chain length displayed additionally

  在这项工作中，合成，X射线晶体结构分析，介晶同构和发光光谱研究在介晶中带有不同长度的2、4或6个外围烷氧基侧链的2,7-二苯基-4,5-二氮杂芴酮报告单位。后者通过各自的2-（烷氧基苯基）-四甲基-1,2,3-硼烷的Suzuki交叉偶联连接至起始的2,7-二溴-4,5-二氮杂芴-9-。发现液晶性质取决于侧链的数目及其长度。在外围具有两个短烷氧基链（C6-C8）的衍生物形成向列（N）和近晶C（SmC）中间相，而对于较高的同系物，仅观察到SmC中间相。带有六个最小长度为C8的烷氧基侧链的化合物组装成柱状六方相。具有C14和C16链长的同系物还显示了两个柱状矩形中间相。但是，四个外围的烷氧基链导致了同构性的损失。一系列棒状二氮杂芴酮的晶体结构数据有助于合理化其液晶自组装并了解几何形状和热稳定性。具有两个C12链的二氮杂芴酮的温度依赖性发光光谱揭示了聚集诱导的发射（AIE），取决于本体相的超分子顺