((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PMe3))(PF6) | 88251-00-7

• 英文名称: ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PMe3))(PF6)
• CAS: 88251-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₄FeO₂P*F₆P
• 分子量: 468.139
• InChiKey: UVXGBQXJZQZPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PMe3))(PF6) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((.eta-5-C5(CH3)5)iron(PMe3)(carbonyl)(methyl))
  参考文献：
  名称：

  Catheline, Daniel; Lapinte, Claude; Astruc, Didier, Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série 2, Mécanique, physique, chimie, sciences de l'univers, sciences de la terre (Reproduction numérique), 1985, vol. 301, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6] 、 三甲基膦 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PMe3))(PF6)
  参考文献：
  名称：

  富电子阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（L = CO，PPh 3，PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph）的制备和氢化物还原2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] +

  摘要：

  阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（3，L = PPh 3 ; 4，L = PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph 2 PCH 2 CH通过控制脱羰反应由[（Me 5 C 5）Fe（CO）3 ] +（2）制备2 PPh 2）] +（5）。这些阳离子的氢化物还原反应在CO处产生，从2和3得到（Me 5 C 5）Fe（CO）2 H，而[（Me 5 C 5）Fe（CO）H] 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）从5开始，同时观察到一氧化碳完全还原为甲基络合物（Me 5 C 5）Fe（CO）-（PMe 3）Me阳离子4。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99115-0

文献信息

• Synthesis of Bis(methoxycarbene) and Bis(alkylidene) Ligands Bridging Two Iron Centers in the Cp*Fe(L1)(L2) Series. X-ray Crystal Structure of the Iron Alkylidene [Cp*Fe(dppe)(C(H)Me)][PF₆]
  作者：Virginie Mahias、Stéphane Cron、Loic Toupet、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om960454y

  日期：1996.12.10

  stability of the 17-electron vinyl radical in CH2Cl2 at −80 °C. Warming to 20 °C of the 17-electron iron(III) complexes [7a−d]•+[PF6-] in solid state allows the vinyl−vinyl coupling providing the new binuclear bis(carbene) complexes 8a−d in 60−95% yield. The complex 8a was isolated as a pure diastereoisomer, whereas 8b was a mixture of the meso 8b(RS,SR) and dl 8b(RR,SS) isomers in the 2/1 ratio. The diastereoisomers

  卡宾的[Cp *的Fe（DPPE）（C（OME）Me）中] [CF 3 SO 3 ] [图2b中，Cp * =η 5 -C 5我5，DPPE =亚乙基二（二苯基膦）]是在97％产率制备从的[Cp *的Fe（CO）2（C（OME）Me）中] [CF 3 SO 3 ]在所述羰基配体的光化学位移，和铁methoxycarbene的[Cp *的Fe（CO）（PME 3）（C（OME ）Me）] [CF 3 SO 3 ]（2C）中的溶液在所述酰基衍生物Cp的烷基化得到（80％）*的Fe（PME 3）（CO）（COCH 3）（4）。通过处理Cp * Fe（DPPE）（CH（OMe）Me）（5）合成了亚甲基亚铁[Cp * Fe（DPPE）（C（H）Me）] [PF 6 ]（6））和六氟磷酸的水溶液。亚乙基6在溶液中与固态一样非常稳定，并且在50℃下通过NMR光谱未观察到分解反应。解析并精制了6的X射线晶体结构。Fe-C（37）键距（1
• Coupling of a 17-electron vinyl complex with chiral recognition: synthesis of the pure diastereoisomers of the bridging bis(carbene) complex [{Fe(C₅Me₅)(CO)(PMe₃)}₂{µ–C(OMe)[CH₂]₂–C(OMe)}][PF₆]₂
  作者：Stephane Cron、Virginie Morvan、Claude Lapinte

  DOI：10.1039/c39930001611

  日期：——

  The C–C bond-forming reaction by direct coupling of two chiral 17-electron metal vinyl units [Fe(C5Me5)(CO)(PMe3)C(OMe)CH2}]˙+ affords the µ-bis(carbene) dimetallic complex [Fe(CBMe5)(CO)(PMe3)}2µ-C(OMe)[CH2]2–C(OMe)}][PF6]25 with chiral recognition (major : minor = 2 : 1); the two diastereoisomers are isolated in a pure form.

  通过两个手性 17 电子金属乙烯基单元 [Fe(C5Me5)(CO)(PMe3)C(OMe)CH2}]Ë+ 的直接偶联进行 CâC 键形成反应，得到了具有手性识别功能的µ-双（碳烯）二金属配合物 [Fe(CBMe5)(CO)(PMe3)}2µ-C(OMe)[ ]2âC(OMe)}][PF6]25 （主：小 = 2 : 1）；分离出纯净的两种非对映异构体。
• Lapinte; Catheline; Astruc, Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1683 - 1691
  作者：Lapinte、Catheline、Astruc

  DOI：——

  日期：——
• The mono-, bis-, and tris-trimethylphosphineiron(II) complexes {(η5-C5Me5)Fe(PMe3)x(CO)y(NCMe)z}+PF6− (x + y + z = 3)
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80302-2

  日期：1984.7
• Groetsch, Georg; Boese, Roland; Malisch, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2367 - 2372
  作者：Groetsch, Georg、Boese, Roland、Malisch, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——