[Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6 | 139526-58-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 英文名称: [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6
• 英文别名: [Co(dyimethylglyoximate(1-))2(pyridine)2]PF6
• CAS: 139526-58-2
• 化学式: C₁₈H₂₄CoN₆O₄*F₆P
• 分子量: 592.384
• InChiKey: TUWAMZZMWVJUDM-RQCFWUSBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P280,P210,P240,P264,P270,P301+P310,P330,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302+H312+H332,H315,H317,H319,H334,H351
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6 在 Zn amalgam 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)(4-tert-butylpyridine)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Impact of Ligand Exchange in Hydrogen Production from Cobaloxime-Containing Photocatalytic Systems

  摘要：

  Ligand exchange on the Co(dmgH)(2)(py)Cl water reduction catalyst was explored under photocatalytic conditions. The photosensitizer fluorescein was connected to the catalyst through the axially coordinated pyridine. While this two-component complex produces H(2) from water under visible light irradiation in the presence of triethanolamine (TEOA), it is less active than a system containing separate fluorescein and [Co(III)(dmgH)(2)(py)Cl] components. NMR and photolysis experiments show that the Co catalyst undergoes pyridine exchange. Interestingly, glyoximate ligand exchange was also observed photocatalytically and by NMR spectroscopy, thereby showing that integrated systems in which the photosensitizer is linked directly to the Co(dmgH)(2)(py)Cl catalyst may not remain intact during H(2) photogeneration. These studies have also given rise to insights into the catalyst decomposition mechanism.

  DOI：

  10.1021/ic2010166
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 ammonium hexafluorophosphate 、 二甲基乙二醛肟 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原-钴肟催化咪唑稠合杂环与烯烃的选择性氧化脱氢[4+2]环化

  摘要：

  通过使用光氧化还原和钴肟催化剂的协同组合，开发了烯烃与咪唑稠合杂环的选择性氧化[4+2]环化。它允许轻松获得各种咪唑稠合的聚芳族支架，并伴随 H 2 的演化。该方案具有高区域选择性和广泛的底物范围。详细的机理研究表明，该催化系统促进的电子/氢转移过程的两倍实现了咪唑稠合杂环与烯烃的环π延伸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00159
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1-丙烯基苯 在 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(±)-3-methyl-1,4-diphenyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  光氧化诱导H2释放的选择性氧化[4 + 2]亚胺/烯烃环化

  摘要：

  氧化[4 + 2]环化反应是构建六元杂环化合物的一种优雅而通用的合成方案。在本文中，利用双光氧化还原/钴氧肟催化系统开发了NH亚胺和烯烃的光诱导氧化[4 + 2]环。可以高收率获得各种多取代的3,4-二氢异喹啉。该方法不仅消除了化学计量的氧化剂的需要，而且通过产生H 2作为唯一的副产物而表现出优异的原子经济性。显着地， 即使使用烯烃的Z / E混合物，在该转化中也可以实现高的区域选择性和反式非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201711359