((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PPh3))(PF6) | 88250-99-1

• 英文名称: ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PPh3))(PF6)
• CAS: 88250-99-1
• 化学式: C₃₀H₃₀FeO₂P*F₆P
• 分子量: 654.352
• InChiKey: ANUSAILVDSTKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PPh3))(PF6) 、 lithium trimethylsilylacetylenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有酰基，炔基，芳基和噻吩基配体的单核和双核（C 5 Me 5）铁（II）配合物的便捷路线

  摘要：

  阳离子的治疗的[Fe（C 5我5）（CO）2（L）] [PF 6 ]（1A，L = CO; 1c中，L = PPH 3）与LiCCSiMe 3给出了相应的酰基衍生物的[Fe （C 5我5）（CO）2 {C（O）CCSiMe 3 }]（2）和[铁（C 5我5）（CO）（PPH 3）{C（O）CCSiMe 3 } ]（4）。亲核试剂在羰基配体处加成，但在1a的情况下，有竞争力的攻击发生在金属中心导致形成炔基复合物的[Fe（C 5我5）（CO）2 {CCSiMe 3 }]（3）。后者是在相同条件下由乙腈络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2（CH 3 CN）] [PF 6 ]（1b）形成的唯一产物。类似地，双核双（酰基）复杂的[Fe（C 5我5）（CO）2 {μ-η 1，η 1 '-C（O） - ] 2（2,2'--C 4 H ^ 2通过使用0.5当量的二锂盐2,2'-Li 2 C 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00578-1
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6] 在 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(PPh3))(PF6)
  参考文献：
  名称：

  富电子阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（L = CO，PPh 3，PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph）的制备和氢化物还原2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] +

  摘要：

  阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（3，L = PPh 3 ; 4，L = PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph 2 PCH 2 CH通过控制脱羰反应由[（Me 5 C 5）Fe（CO）3 ] +（2）制备2 PPh 2）] +（5）。这些阳离子的氢化物还原反应在CO处产生，从2和3得到（Me 5 C 5）Fe（CO）2 H，而[（Me 5 C 5）Fe（CO）H] 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）从5开始，同时观察到一氧化碳完全还原为甲基络合物（Me 5 C 5）Fe（CO）-（PMe 3）Me阳离子4。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99115-0

文献信息

• Synthesis and reactivity of the pentamethylcyclopentadienyl iron acetyl complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)(PPh3)COMe]
  作者：Jean-Pierre Barras、Stephen G. Davies、Michael R. Metzler、Alison J. Edwards、Vanessa M. Humphreys、Keith Prout

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83287-6

  日期：1993.11

  (RS)-[(η5-C5Me5)Fe(CO)(PPh3)COMe] (1) was synthesised from [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 (3) in three steps with an overall yield of 28%. The lithium enolate from 1 was alkylated with methyl iodide and benzyl bromide to give 11 and 12 in 94 and 97% yields respectively. The corresponding diethylaluminium enolate derived from 1 reacted with high stereoselectivity with benzaldehyde whereas no selectivity was observed

  （RS） - [（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）来]（1）从合成[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2（3）分三步进行，总收率为28％。用甲基碘和苄基溴将1的烯醇锂烷基化，分别以94％和97％的收率得到11和12。对应于1的烯丙基二乙基铝与苯甲醛以高立体选择性反应，而烯醇锂未观察到选择性。（的单晶X射线结构分析的RS [（η - ）5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）COCH 2 CH 2 PH]（12被报告）。
• Oxidative cleavage of the FeFe bond in [C5Me5Fe(CO)2]2 using ferrocinium ion: A facile route to the synthetically useful complexes [C5Me5Fe(CO)2(solvent)]+
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80118-7

  日期：1984.4

  Complexes of the type Fp′(solvent)}+ PF6−, 3a–3d, (Fp′ = (η -C5Me5)Fe(CO)2, solvent = THF, CH3COCH3, CH3CN, or pyridine) are conveniently prepared by the reaction between Fp′2 and Cp2Fe+ PF6 (Cp = η5-C5H5) in the solvent under ambient conditions. The complexes Fp′L}+ PF6−, 3e–3g, (L = CO, PPh3, P(OPh)3) are readily prepared from Fp′THF}+. Fp′H is formed by treatment of 3a with NaBH4. Fp′SC(S)NMe2

  类型Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和CP 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。
• Reactivities of Lewis acid adducts of η5-C5H5Fe(CO)2Y (Y = SPh, SO2PH, and PPh2) with nucleophiles
  作者：Jerry J. Weers、Darrell P. Eyman

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87234-x

  日期：1985.4

  and characterized as the lithium salt. The Lewis acid adducts of II, and III do not undergo substitution reactions with the same nucleophiles, whereas adducts of IV react only with PBu3 in low yield. The AlMe2Cl and AlBr3 adducts of CpFe(CO)(PPh3)SPh (V) react with PPh3 to form the halides, CpFe(CO)(PPh3)X (X = Cl− and Br− respectively), but the AlMe3 adduct is unreactive.

  所述CPFe的量（CO）的配合物2 Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Y = SPh上（I）中，Y = PPH 2，（II）中，Y = SO 2博士（III））和CP'Fe（ CO）2 SPh上（CP'=η 5 -C 5（CH 3）5（IV）），形成加合物与路易斯酸阿尔梅3，阿尔梅2 Cl或AlBr 3。I的所有路易斯酸加合物都与一个或多个亲核试剂L（L = PBu 3，PPh 3，P（OEt）3，环己烯）反应形成[CPFe（CO）2（L）]的离子产物硫化铝（AlR 3）2 ]。每个产品的阳离子已被分离为PF 6 -盐并进行表征。所提出的阴离子之一[PhS（AlMe 3）2 ] -通过独立的方法通过独立的方法合成，并表征为锂盐。II和III的路易斯酸加合物不会与相同的亲核试剂发生取代反应，而IV的加合物仅以低产率与PBu 3反应。所述阿尔梅2 Cl和AlBr 3个CPFe的量（CO
• Lapinte; Catheline; Astruc, Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1683 - 1691
  作者：Lapinte、Catheline、Astruc

  DOI：——

  日期：——
• Piano-stool (pentamethylcyclopentadienyl)iron complexes: syntheses and simple coordination chemistry
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1021/om00085a022

  日期：1984.7