CpMo(CO)₃(CH₂-pC₆H₄-CO₂CH₃) | 1429437-82-0

• 英文名称: CpMo(CO)₃(CH₂-pC₆H₄-CO₂CH₃)
• CAS: 1429437-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₄MoO₅
• 分子量: 394.235
• InChiKey: UEIFHXRWDRAORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpMo(CO)₃(CH₂-pC₆H₄-CO₂CH₃) 、 水 、 三甲基-Beta-环式糊精 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CpMo（CO）3（CH 2 - p C 6 H 4 -CO 2 CH 3）及其包含化合物与甲基化环糊精的合成与表征。在烯烃环氧化催化中的应用

  摘要：

  环戊二烯基三羰基钼络合物合物CpMo（CO）3（CH 2 - p C ^ 6 ħ 4 -CO 2 CH 3）（1）（CP =  η 5 -C 5 H ^ 5）和它的1：1 heptakis包合物（2 ，6-二-O-甲基）-β-环糊精（1 @DIMEB）和庚基（2,3,6-三-O-甲基）-β-环糊精（1制备并通过元素和热重分析，粉末X射线衍射，NMR，FT-IR和拉曼光谱进行表征。所有三种化合物均作为顺式环辛烯（Cy）作为模型底物，反应温度为55°C以及不同类型的氧化剂（叔酸）进行烯烃环氧化的催化剂前体进行了研究癸烷（TBHPdec）或水（TBHPaq）和过氧化氢水溶液中的叔丁基过氧化氢）。为了促进均相催化体系的循环利用，对不同的溶剂混合物进行了测试：双相液-液溶剂体系[（水，甘油，离子液体）-（正己烷，α，α，α-三氟甲苯（TFT），异丁基甲基酮）]，在某些情况下不添加助溶剂。在所有测试的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.019
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 sodium cyclopentadienide 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到CpMo(CO)₃(CH₂-pC₆H₄-CO₂CH₃)
  参考文献：
  名称：

  CpMo（CO）3（CH 2 - p C 6 H 4 -CO 2 CH 3）及其包含化合物与甲基化环糊精的合成与表征。在烯烃环氧化催化中的应用

  摘要：

  环戊二烯基三羰基钼络合物合物CpMo（CO）3（CH 2 - p C ^ 6 ħ 4 -CO 2 CH 3）（1）（CP =  η 5 -C 5 H ^ 5）和它的1：1 heptakis包合物（2 ，6-二-O-甲基）-β-环糊精（1 @DIMEB）和庚基（2,3,6-三-O-甲基）-β-环糊精（1制备并通过元素和热重分析，粉末X射线衍射，NMR，FT-IR和拉曼光谱进行表征。所有三种化合物均作为顺式环辛烯（Cy）作为模型底物，反应温度为55°C以及不同类型的氧化剂（叔酸）进行烯烃环氧化的催化剂前体进行了研究癸烷（TBHPdec）或水（TBHPaq）和过氧化氢水溶液中的叔丁基过氧化氢）。为了促进均相催化体系的循环利用，对不同的溶剂混合物进行了测试：双相液-液溶剂体系[（水，甘油，离子液体）-（正己烷，α，α，α-三氟甲苯（TFT），异丁基甲基酮）]，在某些情况下不添加助溶剂。在所有测试的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.019
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 叔丁基过氧化氢 、 CpMo(CO)₃(CH₂-pC₆H₄-CO₂CH₃) 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到氧化环辛烯
  参考文献：
  名称：

  CpMo（CO）3（CH 2 - p C 6 H 4 -CO 2 CH 3）及其包含化合物与甲基化环糊精的合成与表征。在烯烃环氧化催化中的应用

  摘要：

  环戊二烯基三羰基钼络合物合物CpMo（CO）3（CH 2 - p C ^ 6 ħ 4 -CO 2 CH 3）（1）（CP =  η 5 -C 5 H ^ 5）和它的1：1 heptakis包合物（2 ，6-二-O-甲基）-β-环糊精（1 @DIMEB）和庚基（2,3,6-三-O-甲基）-β-环糊精（1制备并通过元素和热重分析，粉末X射线衍射，NMR，FT-IR和拉曼光谱进行表征。所有三种化合物均作为顺式环辛烯（Cy）作为模型底物，反应温度为55°C以及不同类型的氧化剂（叔酸）进行烯烃环氧化的催化剂前体进行了研究癸烷（TBHPdec）或水（TBHPaq）和过氧化氢水溶液中的叔丁基过氧化氢）。为了促进均相催化体系的循环利用，对不同的溶剂混合物进行了测试：双相液-液溶剂体系[（水，甘油，离子液体）-（正己烷，α，α，α-三氟甲苯（TFT），异丁基甲基酮）]，在某些情况下不添加助溶剂。在所有测试的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.019