| 1344155-06-1

• CAS: 1344155-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₈BOP
• 分子量: 196.037
• InChiKey: PAVFYHBDZDYOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 辛烯 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到O-isopropyl (R)-methyl(phenyl)phosphinothioate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的手性有机磷P-硼烷的立体选择性转化：烷氧基（羟甲基）苯基膦P-硼烷的绝对构型的修订

  摘要：

  脂肪酶促进的一系列烷氧基（羟甲基）苯基膦P-硼烷的动力学拆分以适度的立体选择性进行，从而得到未反应的底物和它们的O-乙酰基衍生物。产物的绝对构型在理论计算上受到争议，该产物的绝对构型先前是由于用硼烷对相应的膦氧化物进行了立体选择性还原并与有关双环膦氧化物的文献数据进行了比较。进行了一些其他的研究，包括理论计算和更精确的化学相关性，证明无环氧化膦的硼烷还原反应是在磷中心进行构型反转的，因此，先前对绝对构型的分配是不正确的。在此基础上，最终确定了酶促反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.024
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 碘酰苯 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 624.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的手性有机磷P-硼烷的立体选择性转化：烷氧基（羟甲基）苯基膦P-硼烷的绝对构型的修订

  摘要：

  脂肪酶促进的一系列烷氧基（羟甲基）苯基膦P-硼烷的动力学拆分以适度的立体选择性进行，从而得到未反应的底物和它们的O-乙酰基衍生物。产物的绝对构型在理论计算上受到争议，该产物的绝对构型先前是由于用硼烷对相应的膦氧化物进行了立体选择性还原并与有关双环膦氧化物的文献数据进行了比较。进行了一些其他的研究，包括理论计算和更精确的化学相关性，证明无环氧化膦的硼烷还原反应是在磷中心进行构型反转的，因此，先前对绝对构型的分配是不正确的。在此基础上，最终确定了酶促反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.024

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Asymmetric Synthesis of P‐Stereogenic Phosphanyl Hydrazine Building Blocks
  作者：Chuanyong Wang、Qingliang Yang、Yuan‐Hao Dai、Jianqi Xiong、Yu Zheng、Wei‐Liang Duan

  DOI：10.1002/anie.202313112

  日期：2023.11.13

  We report the first asymmetric synthesis of P-stereogenic phosphanyl hydrazines via nickel-catalyzed asymmetric addition of primary phosphines to azo compounds. We anticipate that the remarkable versatility of these P-stereogenic secondary aminophosphines will facilitate the facile synthesis of both previously known and novel P-stereogenic compounds.

  我们报道了通过镍催化伯膦不对称加成到偶氮化合物上首次不对称合成 P-立体膦酰肼。我们预计这些 P-立体仲氨基膦的显着多功能性将促进先前已知的和新型 P-立体化合物的轻松合成。