5-Methyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1,1-bis-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trifluoromethyl-ethoxy)-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiole | 57565-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 5-Methyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1,1-bis-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trifluoromethyl-ethoxy)-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiole
• 英文别名: 1,1-Bis[(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-yl)oxy]-5-methyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1lambda4-benzoxathiole；1,1-bis[(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-yl)oxy]-5-methyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1λ4-benzoxathiole
• CAS: 57565-51-2
• 化学式: C₂₈H₁₆F₁₈O₃S
• 分子量: 774.47
• InChiKey: AAOOMICUYIAYLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3,3-bis-trifluoromethyl-1,1-bis-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trifluoromethyl-ethoxy)-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiole 、 三氟甲磺酸 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trifluoromethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. 28. Reactions of trialkoxysulfuranes (orthosulfinates) with trifluoromethanesulfonic acid. The first isolation of a dialkoxysulfonium salt and the mechanisms of decomposition of such salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a031

文献信息

• Sulfuranes. 28. Reactions of trialkoxysulfuranes (orthosulfinates) with trifluoromethanesulfonic acid. The first isolation of a dialkoxysulfonium salt and the mechanisms of decomposition of such salts
  作者：Gary W. Astrologes、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00455a031

  日期：1977.6