2'-acetylcephalomannine | 861856-91-9

• 英文名称: 2'-acetylcephalomannine
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-2-acetyloxy-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 861856-91-9
• 化学式: C₄₇H₅₅NO₁₅
• 分子量: 873.951
• InChiKey: YQYRKKVPBWOSFA-AOBUCWSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-acetylcephalomannine 在 溶剂黄146 作用下， 以 三氟乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR USE IN THE PROPHYLAXIS OF ATHEROSCLEROSIS

  摘要：

  公开号：

  EP1992352B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 10-去乙酰基三尖杉宁碱 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2'-acetylcephalomannine
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Synthetic Taxanes

  摘要：

  本发明涉及一种合成紫杉烷类化合物的制备方法，其中使用镧系化合物保护C（7）-OH官能团。本发明具有工艺简单、结合牢固可靠的优点。此外，在后续步骤中不会产生C（7）-酰化紫杉烷类化合物，并且酰化产物中C（2'）-酯基的水解变得容易可控。在合成紫杉烷类化合物的制备过程中，本发明使用四氢呋喃作为酰化介质，不仅能够达到与吡啶相同的效果，而且避免了异味，解决了对生产场所极高要求的问题。本发明既可用于半合成紫杉烷类化合物以天然紫杉烷类化合物为原料的制备，也可用于全合成紫杉烷类化合物的制备。

  公开号：

  US20080287696A1