[CoFMe(trimethylphosphine)2((C6H3F-ortho)CHN-1-naphthyl)] | 1257225-78-7

• 英文名称: [CoFMe(trimethylphosphine)2((C6H3F-ortho)CHN-1-naphthyl)]
• CAS: 1257225-78-7
• 化学式: C₂₄H₃₂CoF₂NP₂
• 分子量: 493.462
• InChiKey: VUSVQXMCELGMIH-KLPSZGIDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [CoFMe(trimethylphosphine)2((C6H3F-ortho)CHN-1-naphthyl)] 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Co(CO)3(trimethylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  使用由三甲基膦配体支持的低价钴化合物进行亚胺辅助的C–F键活化，并形成新型有机氟化物†

  摘要：

  环化反应涉及钴（I）中心的CF键活化，其中以aldazine-N原子为锚定基团可提供邻位螯合钴（III）含有[C–Co–F]片段的复合物[CoFMe（PMe 3）2 {（（C 6 H 3 F-邻位）CH N–R}] 5-8。在相似的反应条件下π配位钴（0）络合物[CO（PME 3）3（（C 6 H ^ 3 F-邻位）CH N-R）] 12-14形成时[连（PMe 3）4]， 代替 [CoMe（PMe 3）4]，已应用。没有发生CF键活化。配合物6–8的羰基化可提供新型的有机氟化物15–17。一种新型的有机氟化物与配合物6-8的脱金属和羰基化反应的形成机理一氧化碳在实验支持下进行了讨论。作为重要的中间体，乙酰钴配合物[CoFMeC O（PMe 3）2 {（C 6 H 3 F-邻位）CH N–R}] 20和19电子钴（0）配合物Co（CO）3（PMe 3）2 21的结构特征得到了表征。晶体和配

  DOI：

  10.1039/c0dt00526f
• 作为产物：
  描述：

  methyltetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 、 2,6-difluorobenzylidenenaphthalen-1-amine 以 正戊烷 为溶剂， 以46.1%的产率得到[CoFMe(trimethylphosphine)2((C6H3F-ortho)CHN-1-naphthyl)]
  参考文献：
  名称：

  使用由三甲基膦配体支持的低价钴化合物进行亚胺辅助的C–F键活化，并形成新型有机氟化物†

  摘要：

  环化反应涉及钴（I）中心的CF键活化，其中以aldazine-N原子为锚定基团可提供邻位螯合钴（III）含有[C–Co–F]片段的复合物[CoFMe（PMe 3）2 {（（C 6 H 3 F-邻位）CH N–R}] 5-8。在相似的反应条件下π配位钴（0）络合物[CO（PME 3）3（（C 6 H ^ 3 F-邻位）CH N-R）] 12-14形成时[连（PMe 3）4]， 代替 [CoMe（PMe 3）4]，已应用。没有发生CF键活化。配合物6–8的羰基化可提供新型的有机氟化物15–17。一种新型的有机氟化物与配合物6-8的脱金属和羰基化反应的形成机理一氧化碳在实验支持下进行了讨论。作为重要的中间体，乙酰钴配合物[CoFMeC O（PMe 3）2 {（C 6 H 3 F-邻位）CH N–R}] 20和19电子钴（0）配合物Co（CO）3（PMe 3）2 21的结构特征得到了表征。晶体和配

  DOI：

  10.1039/c0dt00526f