(4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone | 132077-56-6

• 英文名称: (4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone
• CAS: 132077-56-6
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄Si₃
• 分子量: 444.834
• InChiKey: POHSGSBRRKMQHG-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 (+/-)-conduritol C
  参考文献：
  名称：

  （-）-Conduritol C（1L-Cyclohex-5-ene-1,2,3 / 4-tetrol）的合成†

  摘要：

  （1 R，2 R，4 R）-2-内-Cyano-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸酯（（-）-7）已被转化为顺式-构型的4L-4,5,6 / 0-三羟基环己基-2-烯-1-酮衍生物（-）- 12和（-）- 19。（-）-Conduritol C（（-）- 3）以立体定向方式从（-）- 12衍生而来。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720219
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,2R,4R)-2-endo-cyano-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-yl acetate 在 咪唑 、 四氧化锇 、 聚合甲醛 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  （-）-Conduritol C（1L-Cyclohex-5-ene-1,2,3 / 4-tetrol）的合成†

  摘要：

  （1 R，2 R，4 R）-2-内-Cyano-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸酯（（-）-7）已被转化为顺式-构型的4L-4,5,6 / 0-三羟基环己基-2-烯-1-酮衍生物（-）- 12和（-）- 19。（-）-Conduritol C（（-）- 3）以立体定向方式从（-）- 12衍生而来。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720219