1-(4-Chloro-phenyl)-5-methoxymethyl-1H-pyrazole | 158120-54-8

• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-5-methoxymethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-(methoxymethyl)pyrazole
• CAS: 158120-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: LPODYOQSIWYSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-5-methoxymethyl-1H-pyrazole 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Menozzi; Mosti; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 115 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-5-methoxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 1,10-菲罗啉 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-5-methoxymethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环苯基丙酸作为GPR120激动剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  发现了一系列新型的五元含杂环苯丙酸衍生物，作为强效的GPR120激动剂，在啮齿类动物中具有低清除率，高口服生物利用度和体内抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.028