bis(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 87710-86-9

• 英文名称: bis(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [bis[iodo(dimethyl)silyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 87710-86-9
• 化学式: C₁₁H₃₀I₂Si₄
• 分子量: 528.51
• InChiKey: MOGMLSATWCYOGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  350.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 、 培利霉素 生成 (fluorodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 bis(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) and some related compounds
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88026-3

  日期：1994.2

  The preparations of: (a) the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) (Y = H,p- OMe,p-Me,p-Cl,m-CF3),via the corresponding hydrides; (b) the compounds (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiMe2X) with X = F, O2CCF3, O2CCH3, OMe, N3, NCS and Cl; and (c) the iodide (p-MeC6H4)3CSiMe2I are described.

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。
• Some tetrasilylmethane derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87445-3

  日期：1985.10

  compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX

  描述了化合物的制备：（i）X ＝ H，F，Cl，Br，I，OMe，OEt，OCOMe和OCOCF 3的C（SiMe 2 X）4；（ii）（HMe 2 Si）4 − n C（SiMe 2 X）n，其中X = Cl，Br，I，n = 1-3；X = OH，n = 1或2；X = OMe，n = 1；（iii）（Me 3 Si）4- n C（SiMe 2 X）n，其中X = H，Cl，Br，n = 1-3；X = I，n = 2或3；X = OCOMe，n = 2；（iv）（ClSiMe 2）3SiMe 2 OH和（ClMe 2 Si）3 C（SiMe 2 OCOMe）。（并非分离出所有产物。）（Me 3 Si）4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br，提供了通往相应C（SiMe 2 X）4化合物的良好途径。
• Anchimeric assistance in methanolysis of some organosilicon halides, perchlorates, and trifluoromethanesulphates
  作者：Colin Eaborn、David E. Reed

  DOI：10.1039/c39830000495

  日期：——

  A range of X groups (X = OMe, OClO3, OSO2CF3, F, Cl, or I) have been shown to provide anchimeric assistance to the leaving of the Y groups (Y = OClO3, OSO2CF3, Cl, or I) in methanolysis of (Me3Si)2C(SiMe2X)(SiMe2Y) species; the effect is especially large for X = OMe.

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.

  DOI：——

  日期：——