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p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene | 1007298-87-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
英文别名
p-bis[η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La(N(SiHMe2)2)2)phenylene
CAS
1007298-87-4
化学式
C
40
H
84
La
2
N
4
Si
8
mdl
——
分子量
1123.63
InChiKey
RCHADONMLNJZBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
、
neodymium(III) hexamethyldisilazide
、
四甲基二硅氮烷
在 air 作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以11%的产率得到p-bis[η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[κ2-(NSiHMe2)(HN(SiHMe2)SiMe2](N(SiHMe2)2)]phenylene
参考文献:
名称:
苯桥双核有机黄嘌呤配合物作为分子内和分子间加氢胺化的催化剂
摘要:
亚苯基桥联的双金属有机镧系元素络合物p -bis {Cp'Ln [N(SiHMe 2)2 ] 2 }亚苯基(p -Ln 2; Ln = Y,La,Cp''=四甲基环戊二烯基)和m -bis {Cp研究了''La [N(SiHMe 2)2 ] 2 }亚苯基(m -La 2)在加氢胺化过程中可能的Ln···Ln协同作用。这些双核有机镧系元素络合物可有效催化周转频率高达10 h -1的氨基烯烃,氨基炔烃,氨基丙二烯和共轭二烯的分子内加氢胺化/环化反应在60°C的温度下,以及在90°C时的转换频率高达0.4 h -1的分子间加氢胺。基底包括那些在C-C不饱和键和-NH 2基之间具有压缩和扩展连接的基底,以及具有多个-NH 2基团或C-C不饱和键的基底。反应性趋势似乎由非键合排斥相互作用主导,导致遵循一般趋势m -Ln 2 < p -Ln 2的催化活性。还显示了有机酚蒽酰胺络合物催化炔烃的质子异构化。
DOI:
10.1021/om9000023
作为产物:
描述:
1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯
、
bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+)
以
正戊烷
为溶剂, 以66%的产率得到p-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
参考文献:
名称:
苯桥双核有机萘烷配合物的合成及催化性能
摘要:
使用游离碱-LN [N(SiHMe 2)2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂,所述双核镧系络合物p -双{η 5 - (2,3,4,5-四甲基环戊二烯)LN [N(SiHMe 2)2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2(Ln为Y,镧,Lu)和米-双{η 5 - (2,3,4,5-四甲基环戊二烯)的La [N(SiHMe 2)2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明,这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃,氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应,在60°C下的转换频率高达10 h -1。
DOI:
10.1021/om7008952
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