[Rh(CO)Cl(P((CH2)6CHCH2)3)2] | 915379-13-4

• 英文名称: [Rh(CO)Cl(P((CH2)6CHCH2)3)2]
• CAS: 915379-13-4
• 化学式: C₄₉H₉₀ClOP₂Rh
• 分子量: 895.559
• InChiKey: XNKWOGPWUOIOTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(CO)Cl(P((CH2)6CHCH2)3)2] 在 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 Rh(CO)(X) 或 Rh(CO)2(I) 转子和笼状反式脂肪族双桥头二膦定子组成的陀螺状配合物的合成、结构、反应性和动态特性

  摘要：

  方形平面反式-Rh(CO)(Cl)[ P((CH 2 ) 14 ) 3 P] ( 4c ) 由反式-Rh(CO)(Cl)[P((CH 2 ) 6 CH =CH 2 ) 3 ] 2通过 C=C 复分解/氢化序列 (41%)。添加 NaBr、NaI 或 KSCN 得到取代产物反式- Rh(CO)(X)[P((CH 2 ) 14 ) 3 P] (X = Br/I/–NCS, 5c/6c/7c , 97 –44%）。添加 ZnPh 2、MeLi 或 NaBH 4得到反式-Rh(CO)(R)[P((CH 2 ) 14 ) 3 P] (R = Ph/Me, 8c / 9c , ∼94–89%) 或反式-Rh (CO)(H 2 BH 2 )[ P((CH 2 ) 14 ) 3 P] ( 10c , 99%)。与 BrCCl 3或 CO 反应得到八面体或三角双锥体加成产物反式- Rh(CO)(Cl)(Br)(CCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00708
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 Phosphine, tri-7-octenyl- 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 not given 为溶剂， 以73%的产率得到[Rh(CO)Cl(P((CH2)6CHCH2)3)2]
  参考文献：
  名称：

  由三辐定子组成的陀螺仪样分子，包围“可切换”中性偶极铑转子。更快和更慢旋转的Rh（CO）I和Rh（CO）2I物种之间的可逆循环。

  摘要：

  反式Rh（CO）（Cl）（P（（CH（2））（14））（3）P）由反式Rh（CO）（Cl）（P（（CH（2））（6 CH [双键，长度为m-破折号CH（2））（3））（2）通过复分解/氢化序列，并通过取代或加成反应转化为Rh（CO）（I），Rh（CO） ）（2）（I），Rh（CO）（NCS）和Rh（CO）（Cl）（Br）（CCl（3））物种; Rh（CO）（Cl）和Rh（CO）（I）部分在笼状二膦中快速旋转，而其他铑部分则没有。

  DOI：

  10.1039/b606728j

文献信息

• Syntheses of gyroscope-like molecules via three-fold ring closing metatheses of bis(phosphine) complexes trans-LyM(P((CH2)nCHCH2)3)2, and extensions to bis(phosphite) complexes trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2
  作者：Katrin Skopek、John A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.001

  日期：2008.3

  79–96%). Reactions of 26a,b,e,f and Fe(BDA)(CO)3 (BDA = benzylideneacetone) give trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2 (27a,b,e,f) as yellow or green oils in 17–64% yields after workup. Two representative complexes (27b,e) are treated with Grubbs’ catalyst (2 × 6.5 mol%). NMR analyses of the resulting crude trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH(CH2)nO)3P) (28b,e) suggest mixtures of Z/E isomers and perhaps oligomers

  反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三角双锥体，方形平面和八面体双（膦）配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双（亚磷酸酯）配合物的新数据。P（NMe 2）3与HO（CH 2）n CHCH 2的反应（n  =  a，3; b，4;c 5；d 6；e，8；f，9）提供了配体P（O（CH 2）n CHCH 2）3（26a – f，79–96％）。的反应26A，b，ê，˚F和Fe（BDA）（CO）3（BDA =亚苄基丙酮），得到反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）Ñ CHCH 2）3）2（27A，b，ē，˚F）为黄色或绿色油类，后处理后的收率为17-64％。用Grubbs的催化剂（2×6.5mol％）处理两个代表性的配合物（27b，e）。所得粗反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）n CHCH（CH 2）n