(2-dimethylaminomethylferrocenyl)-methylamine | 1148109-78-7

• 英文名称: (2-dimethylaminomethylferrocenyl)-methylamine
• CAS: 1148109-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₂FeN₂
• 分子量: 286.2
• InChiKey: VDNDSDCJCUAEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 (2-dimethylaminomethylferrocenyl)-methylamine 在 Et₃N 、 K₂CO₃ 、 N-methyl-2-pyrrolidinone 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到(7-chloro-quinolin-4-yl)-(2-dimethylaminomethylferrocenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  4- N-取代的铁喹类似物的结构-活性关系：重新评估铁喹作用机理的时间

  摘要：

  设计，合成和表征了一系列五个新的亚铁喹啉烷基4- N取代类似物（FQ，SR97193）。测定了该化合物对十二株恶性 疟原虫的抗疟疾活性。这些化合物对所有耐CQ的克隆都比氯喹（CQ）更具活性。为了更好地了解它们的作用机理，对它们的理化性质（亲脂性和碱性）及其在抑制β-血红素形成中的作用进行了评估。与甲基类似物1相比，探讨了中性FQ中分子内氢键在抗疟疾活性中的重要性。 其他物理化学测量的结果表明，与CQ形成鲜明对比的是FQ作用机理的新见解。我们在这里补充我们对FQ作用机理的理解，并在液泡含量和膜脂质之间的界面上催化介导的血红蛋白形成过程。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethylferrocene)carboxaldehyde 、 甲胺 在 NaBH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(2-dimethylaminomethylferrocenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  4- N-取代的铁喹类似物的结构-活性关系：重新评估铁喹作用机理的时间

  摘要：

  设计，合成和表征了一系列五个新的亚铁喹啉烷基4- N取代类似物（FQ，SR97193）。测定了该化合物对十二株恶性 疟原虫的抗疟疾活性。这些化合物对所有耐CQ的克隆都比氯喹（CQ）更具活性。为了更好地了解它们的作用机理，对它们的理化性质（亲脂性和碱性）及其在抑制β-血红素形成中的作用进行了评估。与甲基类似物1相比，探讨了中性FQ中分子内氢键在抗疟疾活性中的重要性。 其他物理化学测量的结果表明，与CQ形成鲜明对比的是FQ作用机理的新见解。我们在这里补充我们对FQ作用机理的理解，并在液泡含量和膜脂质之间的界面上催化介导的血红蛋白形成过程。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.033