dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-ethyl[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxobutyl] ester | 899794-54-8

• 英文名称: dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-ethyl[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxobutyl] ester
• CAS: 899794-54-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅S₂
• 分子量: 398.544
• InChiKey: PVGVYLLPMOVYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-ethyl[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxobutyl] ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到4-(2-ethyl[1,3]dioxolan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolane 在 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl-ethylene urea 、 过氧化双月桂酰 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-ethyl[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxobutyl] ester
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464