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(η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
(η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate | 130390-22-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
130390-22-6
化学式
C
42
H
70
O
4
P
2
RhSi
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
1005.0
InChiKey
QWRRLTXCHOLWBA-JXNOXZOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
在
一氧化碳
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
tricarbonyl-trans-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
甲醇羰基化原位配体的新的基础配体。甲醇羰基二酮中的(二氧杂环戊烷基甲基)磷铑鎓-komplexes模型
摘要:
阳离子络合物[Rh(COD)(P〜O )2 ] [PF 6 ](3)由[μ-ClRh(COD)] 2(1),NaPF 6 /丙酮和配体Me 3 Si(CH)得到。2)3 P(Ph)CH 2 C 4 H 7 O 2(2)。In 3中, COD被CO置换形成[反式-(P〜O)2 Rh(CO)3 ] [PF 6 ](4)。4容易消除一氧化碳形成络合物[反式-(P〜O)()Rh(CO)] [PF 6 ](6)。该反应是可逆的。通过快速的甲基迁移,将CH 3 I氧化添加至6可获得包含两个Rh = O键的酰基络合物[顺式-()2 Rh(I)(COCH 3)] [PF 6 ](5)。的加热5在还原消除CH的CO的存在导致3 C(O)I,其在水解转化为CH 3 CO 2 H.使用这两种RhO键的裂解逆反应发生,得到4。二氧杂环戊烷基甲基膦的“打开和关闭机理”促进了反应周期内络合物的形成。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)85069-b
作为产物:
描述:
sodium hexaflorophosphate
、
di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium
、
以
丙酮
为溶剂, 以78%的产率得到(η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
甲醇羰基化原位配体的新的基础配体。甲醇羰基二酮中的(二氧杂环戊烷基甲基)磷铑鎓-komplexes模型
摘要:
阳离子络合物[Rh(COD)(P〜O )2 ] [PF 6 ](3)由[μ-ClRh(COD)] 2(1),NaPF 6 /丙酮和配体Me 3 Si(CH)得到。2)3 P(Ph)CH 2 C 4 H 7 O 2(2)。In 3中, COD被CO置换形成[反式-(P〜O)2 Rh(CO)3 ] [PF 6 ](4)。4容易消除一氧化碳形成络合物[反式-(P〜O)()Rh(CO)] [PF 6 ](6)。该反应是可逆的。通过快速的甲基迁移,将CH 3 I氧化添加至6可获得包含两个Rh = O键的酰基络合物[顺式-()2 Rh(I)(COCH 3)] [PF 6 ](5)。的加热5在还原消除CH的CO的存在导致3 C(O)I,其在水解转化为CH 3 CO 2 H.使用这两种RhO键的裂解逆反应发生,得到4。二氧杂环戊烷基甲基膦的“打开和关闭机理”促进了反应周期内络合物的形成。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)85069-b
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