tricarbonyl-trans-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate | 130390-24-8

• 英文名称: tricarbonyl-trans-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
• CAS: 130390-24-8
• 化学式: C₃₇H₅₈O₇P₂RhSi₂*F₆P
• 分子量: 980.852
• InChiKey: YFTIYKDCUSCGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-trans-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到carbonyl-trans-bis(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane-P;O',P'}rhodium(I)-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲醇羰基化原位配体的新的基础配体。甲醇羰基二酮中的（二氧杂环戊烷基甲基）磷铑鎓-komplexes模型

  摘要：

  阳离子络合物[Rh（COD）（P〜O ）2 ] [PF 6 ]（3）由[μ-ClRh（COD）] 2（1），NaPF 6 /丙酮和配体Me 3 Si（CH）得到。2）3 P（Ph）CH 2 C 4 H 7 O 2（2）。In 3中， COD被CO置换形成[反式-（P〜O）2 Rh（CO）3 ] [PF 6 ]（4）。4容易消除一氧化碳形成络合物[反式-（P〜O）（）Rh（CO）] [PF 6 ]（6）。该反应是可逆的。通过快速的甲基迁移，将CH 3 I氧化添加至6可获得包含两个Rh = O键的酰基络合物[顺式-（）2 Rh（I）（COCH 3）] [PF 6 ]（5）。的加热5在还原消除CH的CO的存在导致3 C（O）I，其在水解转化为CH 3 CO 2 H.使用这两种RhO键的裂解逆反应发生，得到4。二氧杂环戊烷基甲基膦的“打开和关闭机理”促进了反应周期内络合物的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85069-b
• 作为产物：
  描述：

  (η4-μ1,5-cyclooctadiene)-cis-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl-trans-bis{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethylsilylpropyl)phosphane}rhodium(I)-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲醇羰基化原位配体的新的基础配体。甲醇羰基二酮中的（二氧杂环戊烷基甲基）磷铑鎓-komplexes模型

  摘要：

  阳离子络合物[Rh（COD）（P〜O ）2 ] [PF 6 ]（3）由[μ-ClRh（COD）] 2（1），NaPF 6 /丙酮和配体Me 3 Si（CH）得到。2）3 P（Ph）CH 2 C 4 H 7 O 2（2）。In 3中， COD被CO置换形成[反式-（P〜O）2 Rh（CO）3 ] [PF 6 ]（4）。4容易消除一氧化碳形成络合物[反式-（P〜O）（）Rh（CO）] [PF 6 ]（6）。该反应是可逆的。通过快速的甲基迁移，将CH 3 I氧化添加至6可获得包含两个Rh = O键的酰基络合物[顺式-（）2 Rh（I）（COCH 3）] [PF 6 ]（5）。的加热5在还原消除CH的CO的存在导致3 C（O）I，其在水解转化为CH 3 CO 2 H.使用这两种RhO键的裂解逆反应发生，得到4。二氧杂环戊烷基甲基膦的“打开和关闭机理”促进了反应周期内络合物的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85069-b