[Rh((S,S)-QuinoxP*)(cod)]SbF₆ | 1355199-58-4

• 英文名称: [Rh((S,S)-QuinoxP*)(cod)]SbF₆
• 英文别名: [Rh((R,R)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline))(1,5-cyclooctadiene)]SbF6
• CAS: 1355199-58-4
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂P₂Rh*F₆Sb
• 分子量: 781.21
• InChiKey: YQAWMUBEVQUJTA-SNGCUMSBSA-H

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-QuinoxP 、 [Rh(cod)2]SbF6 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh((S,S)-QuinoxP*)(cod)]SbF₆
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基甲基膦基的刚性 P-手性膦配体用于铑催化功能化烯烃的不对称氢化

  摘要：

  2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉 (QuinoxP*)、1,2-双(叔丁基甲基膦基)苯 (BenzP*) 和 1,2-双(叔丁基甲基膦基)-4,5 的两种对映异构体-(亚甲基二氧基)苯 (DioxyBenzP*) 以对映体纯 (S)- 和 (R)-叔丁基甲基膦硼烷为关键中间体，通过短步骤制备。所有这些配体都是结晶固体并且在暴露于空气时不容易被氧化。它们的铑配合物在功能化烯烃（如脱氢氨基酸衍生物和烯酰胺）的不对称氢化中表现出优异的对映选择性和高催化活性。这些催化剂的实际效用通过几种具有氨基酸或仲胺成分的手性药物成分的有效制备得到证明。结构简单的配体 BenzP* 的铑配合物用于不对称氢化的机理研究。低温 NMR 研究以及使用 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯作为标准模型底物的 DFT 计算揭示了反应途径和对映选择机制的新方面。

  DOI：

  10.1021/ja209700j
• 作为试剂：
  描述：

  3-(benzylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one hydrochloride 在 cerium(III) chloride 、 [Rh((S,S)-QuinoxP*)(cod)]SbF₆ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(S)-3-(benzylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性γ-仲胺基醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种手性γ‑仲胺基醇的制备方法，其特征在于：在溶剂中加入下述通式(1)表示的β‑仲胺基酮的酸加成盐、碱、金属盐添加剂以及双膦‑铑配合物在氢气氛围下进行反应，得到下述通式(2)表示的手性γ‑仲胺基醇化合物，在通式(1)以及通式(2)中，Ar表示具有或不具有取代基的芳基，R表示烷基或芳烷基，HY表示酸。本合成路线工艺简单，金属盐添加剂显著提高了铑催化不对称氢化技术效果，提高了反应产率以及产物光学纯度，简化了生产工艺，降低了生产成本，非常适合于工业化大批量生产。

  公开号：

  CN105503490B