[(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl | 873815-67-9

• 英文名称: [(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl
• CAS: 873815-67-9
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₂O₂Ru*Cl
• 分子量: 522.437
• InChiKey: YGNMKIGRECVFTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl 、 水 在 NaOH 、 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl*H2O
  参考文献：
  名称：

  通过配体的酸碱平衡同时调节复杂催化剂的活性和水溶性，以转化二氧化碳

  摘要：

  在吡啶醇和吡啶鎓作为催化剂配体的酸碱平衡的基础上，描述了同时调节复杂催化剂的催化活性和水溶性的新策略。在本文中，与4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶（DHBP）或4,7-二羟基-1,10-菲咯啉（DHPT）形成的半三明治络合物是高效且可回收的碳酸氢盐加氢催化剂在水里。由酚羟基产生的氧阴离子显示出强的电子给体和极性，分别在催化活性和水溶性中起重要作用。结果，周转频率（TOF）高达42 000 h -1在120℃下使用6 MPa的铱催化剂获得了222,000的周转率（TON）。此外，在反应结束时自发沉淀出铱DHPT催化剂。发现铱浸出为0.11ppm（占负载催化剂的1.2％），并且所添加的碱被完全消耗。回收的催化剂可以高催化活性地循环四个循环。因此，催化剂是均相的，并且在反应开始时被高度活化，而催化剂是非均相的，并在反应结束时失活。催化系统提供了一个对环境无害的过程，该过程具有高效，易于分离，催

  DOI：

  10.1021/om060899e
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 4,4’-二羟基-2,2’-联吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到[(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  通过配体的酸碱平衡同时调节复杂催化剂的活性和水溶性，以转化二氧化碳

  摘要：

  在吡啶醇和吡啶鎓作为催化剂配体的酸碱平衡的基础上，描述了同时调节复杂催化剂的催化活性和水溶性的新策略。在本文中，与4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶（DHBP）或4,7-二羟基-1,10-菲咯啉（DHPT）形成的半三明治络合物是高效且可回收的碳酸氢盐加氢催化剂在水里。由酚羟基产生的氧阴离子显示出强的电子给体和极性，分别在催化活性和水溶性中起重要作用。结果，周转频率（TOF）高达42 000 h -1在120℃下使用6 MPa的铱催化剂获得了222,000的周转率（TON）。此外，在反应结束时自发沉淀出铱DHPT催化剂。发现铱浸出为0.11ppm（占负载催化剂的1.2％），并且所添加的碱被完全消耗。回收的催化剂可以高催化活性地循环四个循环。因此，催化剂是均相的，并且在反应开始时被高度活化，而催化剂是非均相的，并在反应结束时失活。催化系统提供了一个对环境无害的过程，该过程具有高效，易于分离，催

  DOI：

  10.1021/om060899e
• 作为试剂：
  描述：

  hydroxide 、 二氧化碳 、 氢气 在 [(C6Me6)Ru(4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 草氨酸 、 水
  参考文献：
  名称：

  通过配体的酸碱平衡同时调节复杂催化剂的活性和水溶性，以转化二氧化碳

  摘要：

  在吡啶醇和吡啶鎓作为催化剂配体的酸碱平衡的基础上，描述了同时调节复杂催化剂的催化活性和水溶性的新策略。在本文中，与4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶（DHBP）或4,7-二羟基-1,10-菲咯啉（DHPT）形成的半三明治络合物是高效且可回收的碳酸氢盐加氢催化剂在水里。由酚羟基产生的氧阴离子显示出强的电子给体和极性，分别在催化活性和水溶性中起重要作用。结果，周转频率（TOF）高达42 000 h -1在120℃下使用6 MPa的铱催化剂获得了222,000的周转率（TON）。此外，在反应结束时自发沉淀出铱DHPT催化剂。发现铱浸出为0.11ppm（占负载催化剂的1.2％），并且所添加的碱被完全消耗。回收的催化剂可以高催化活性地循环四个循环。因此，催化剂是均相的，并且在反应开始时被高度活化，而催化剂是非均相的，并在反应结束时失活。催化系统提供了一个对环境无害的过程，该过程具有高效，易于分离，催

  DOI：

  10.1021/om060899e

文献信息

• Conversion of CO ₂ into Formate by Homogeneously Catalyzed Hydrogenation in Water: Tuning Catalytic Activity and Water Solubility through the Acid–Base Equilibrium of the Ligand
  作者：Yuichiro Himeda

  DOI：10.1002/ejic.200700494

  日期：2007.9

  developed hydrogenation of CO2 and hydrogen carbonate catalyzed by half-sandwich complexes with 4,4′-dihydroxy-2,2′-bipyridine (dhbp) and 4,7-dihydroxy-1,10-phenanthroline (dhpt). An unprecedented high catalytic activity and reusability of the catalyst without waste generation were achieved by automatic tuning of the catalytic activity and water solubility of the catalyst through the acid–base equilibrium

  本微观评论重点介绍了最近开发的由 4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶 (dhbp) 和 4,7-二羟基-1,10-菲咯啉 (dhpt ）。通过催化剂配体的酸碱平衡自动调节催化剂的催化活性和水溶性，实现了催化剂前所未有的高催化活性和可重复使用性，且不会产生废物。酚羟基产生的氧阴离子在电子效应和极性中起着重要作用。催化剂设计概念和配体的优异性能有望对新型均相催化剂的设计产生更广泛的影响。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)