| 200511-24-6

• CAS: 200511-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₀FeO
• 分子量: 308.203
• InChiKey: VZGDAWOQYMHRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基取代的β-氨基环戊二烯的合成及其与过渡金属的络合

  摘要：

  通过CBS还原（氯酰基）二茂铁3，可得到具有≥98％ee的氯醇5，其在用环戊二烯化物处理后产生手性β-或γ-羟基环戊二烯6和7。的羟基官能6和7可以与配置的完全保留由一系列N-或S-亲核体的取代，给人以光学活性的联氨基-环戊二烯基的高效访问配体11 - 13。将它们络合至铁中心，得到在氮供体原子之间具有大咬合角的二茂铁基二胺。此外，提出了对钛的第一螯合络合反应。

  DOI：

  10.1021/om970850w
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基取代的β-氨基环戊二烯的合成及其与过渡金属的络合

  摘要：

  通过CBS还原（氯酰基）二茂铁3，可得到具有≥98％ee的氯醇5，其在用环戊二烯化物处理后产生手性β-或γ-羟基环戊二烯6和7。的羟基官能6和7可以与配置的完全保留由一系列N-或S-亲核体的取代，给人以光学活性的联氨基-环戊二烯基的高效访问配体11 - 13。将它们络合至铁中心，得到在氮供体原子之间具有大咬合角的二茂铁基二胺。此外，提出了对钛的第一螯合络合反应。

  DOI：

  10.1021/om970850w