| 200511-03-1

• CAS: 200511-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFeO
• 分子量: 278.561
• InChiKey: PCWYWTAJOBRXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基取代的β-氨基环戊二烯的合成及其与过渡金属的络合

  摘要：

  通过CBS还原（氯酰基）二茂铁3，可得到具有≥98％ee的氯醇5，其在用环戊二烯化物处理后产生手性β-或γ-羟基环戊二烯6和7。的羟基官能6和7可以与配置的完全保留由一系列N-或S-亲核体的取代，给人以光学活性的联氨基-环戊二烯基的高效访问配体11 - 13。将它们络合至铁中心，得到在氮供体原子之间具有大咬合角的二茂铁基二胺。此外，提出了对钛的第一螯合络合反应。

  DOI：

  10.1021/om970850w
• 作为产物：
  描述：

  3‐chloropropionylferrocene 在 硼烷铵络合物 、 水 作用下， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水相有机金属合成：氨硼烷 (NH3.BH3) 作为一种方便的无金属试剂，用于还原水中的二茂铁基和二茂铁羰基衍生物

  摘要：

  在此，我们提出了一种绿色方法，使用氨硼烷作为还原剂和纯水作为溶剂，将二茂铁衍生的醛和酮还原为其各自的醇。我们还报道了当反应在无溶剂条件下进行时，相同前体脱氧为相应的烷基二茂铁。这两种方法均适用于二茂铁的各种羰基衍生物，产品收率在 40-95% 范围内，并且在大多数情况下，产品纯化不需要柱色谱。对烷基衍生物脱氧的研究扩展到了钴夹心化合物-[(COCH)CH]Co(η-CPh)和钌茂的酮衍生物。还发现氨硼烷可用作方便的还原剂，用于在室温下在水介质中将二茂铁化合物选择性还原为其各自的二茂铁衍生物。已经进行了对照实验来探索这些反应的机制细节。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123273