[Cp*phenethylRhCl]2(μ2-Cl)2 | 155678-56-1

• 英文名称: [Cp*phenethylRhCl]2(μ2-Cl)2
• 英文别名: [bis(phenethylcyclopentadienyl)dirhodium tetrachloride]；[Cp*^phenethylRhCl]₂(μ²-Cl)₂；[(Cp^*phenethyl)RhCl₂]₂
• CAS: 155678-56-1
• 化学式: C₃₄H₄₂Cl₄Rh₂
• 分子量: 798.33
• InChiKey: VPASBMZYNYJLCU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*phenethylRhCl]2(μ2-Cl)2 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，和Rh的抗菌活性III和Ir III β-二酮盐钢琴凳化合物

  摘要：

  一系列的Rh的III和Ir III的类型的半夹心化合物[（η 5 -Cp * - [R）M（β-二酮盐）CL]被合成和表征，其中包括17 X射线晶体结构。通常，以短的反应时间和良好的产率合成配合物。测试了这些复合物对多种微生物的抗菌性能，发现几种复合物对耻垢分枝杆菌具有良好的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00742
• 作为产物：
  描述：

  、 苯基锂 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到[Cp*phenethylRhCl]2(μ2-Cl)2
  参考文献：
  名称：

  Gusev, Oleg V.; Sergeev, Sergei; Saez, Isabel M., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 2059 - 2065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activity of Rh^III and Ir^III N-Heterocyclic Carbene Piano-Stool Complexes
  作者：Chad M. Bernier、Christine M. DuChane、Justin S. Martinez、Joseph O. Falkinham、Joseph S. Merola

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00166

  日期：2021.6.14

  and IrIII piano-stool complexes of the form [(η5-Cp*R)M(NHC)Cl2] was synthesized and characterized, including 12 X-ray crystallographic structures. The antimicrobial properties of these complexes were screened against a variety of microbes, with several achieving high activities, most notably against Mycobacterium smegmatis (MICs as low as 0.45 μM). In general, the Rh complexes were more potent than

  合成并表征了一系列[(η 5 -Cp* R )M(NHC)Cl 2 ]形式的 Rh III和 Ir III钢琴-凳配合物，包括 12 个 X 射线晶体结构。这些复合物的抗菌特性针对多种微生物进行了筛选，其中几种实现了高活性，最显着的是针对耻垢分枝杆菌（MIC 低至 0.45 μM）。一般来说，Rh 复合物比它们的 Ir 类似物更有效，并且活性随着 Cp* R和 NHC 配体的疏水性而增加。
• Rapid Access to Derivatized, Dimeric, Ring-Substituted Dichloro(cyclopentadienyl)rhodium(III) and Iridium(III) Complexes
  作者：Loren C. Brown、Emily Ressegue、Joseph S. Merola

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00580

  日期：2016.12.27

  The present work describes the design and synthesis of a series of rhodium and iridium dimers [(eta(5)-ring)MCl](2)(mu(2)-Cl)(2) (where (eta(5)-ring)MCl = (eta(5)-Me4C5R)Rh(III)Cl or (eta(5)-Me4C5R)Ir(III)Cl) using a new and efficient 1 h procedure. Rhodium and iridium dimeric complexes were synthesized via a microwave reaction. The modified HMe4C5R (R = isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, and cyclopentyl) type ligands were synthesized by reaction of 2,3,4,S-tetramethylcyclopent-2-en-1-one with the respective Grignard reagent (RMgX), followed by elimination of water under acidic conditions to produce the tetramethyl(alkyl or aryl)cyclopentadienes in moderate to excellent yields (40-98%). Reaction of the HMe4C5R ligands with [M(COD)](mu(2)-Cl)(2) (M = Rh, Ir; COD = 1,S-cyclooctadiene) gave the dimeric complexes [(eta(5)-Me4C5R)MCl](2)(mu(2)-Cl)(2) in yields ranging from 47% to 96%. The derivatized dimers were tested for antimicrobial activity, showing activity against Mycobacterium smegmatis and improved activity with derivatized R groups against Staphylococcus aureus and MRSA 43300. The characterization of these complexes was completed by NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, high-resolution mass spectrometry, and elemental analysis.