2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-oxyl | 21502-73-8

• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-oxyl
• 英文别名: 2,2,6,6,-Tetramethyl-4-hydroxy-4-phenyl-piperidinoxyd；Tetramethyl-2,2,6,6-hydroxy-4-phenyl-4-piperidinoxid
• CAS: 21502-73-8
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₂
• 分子量: 248.345
• InChiKey: QGFMCNXCIWWGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-oxyl 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Hankovszky, H. Olga; Hideg, Kalman; Lovas, M. Judit, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1392 - 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  使用TEMPO作为C 3合成子，通过顺序氧化，骨架重排和CS键形成的反应级联反应合成α-芳硫基丙酮

  摘要：

  在这里，我们提出了从商业化的硫醇和普遍使用的TEMPO及其类似物到α-亚磺酰基化羰基化合物的空前途径，它们在简单且无金属的条件下通过骨架重排充当C 3合成子。机理研究表明，该反应涉及连续的自由基氧化和阳离子偶联过程。TEMPO类似物和硫醇分别在自由基过程中充当氧化剂和还原剂，而在偶联过程中，前者提供C 3合成子与相关的硫源偶联。

  DOI：

  10.1039/c9ob00018f

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——