(cycloocta-1,5-diene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetraphenylborate | 32876-06-5

• 英文名称: (cycloocta-1,5-diene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetraphenylborate
• CAS: 32876-06-5
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₄H₄₂IrP₂
• 分子量: 1144.22
• InChiKey: JNGNQANMZGJXGB-GLXFMBMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 二氯甲烷 、 (cycloocta-1,5-diene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetraphenylborate 在 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.1%的产率得到cis,trans-[IrH2(2,2'-bipyridine)(PPh3)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  Selective Ion Pairing in [Ir(bipy)H₂(PRPh₂)₂]A (A = PF₆, BF₄, CF₃SO₃, BPh₄, R = Me, Ph):  Experimental Identification and Theoretical Understanding

  摘要：

  NMR studies of the title compounds show that selective tight ion pairing occurs with the anion binding site being located in an intuitively unexpected region of the cation: on the side of the bipyridyl ligand remote from the metal instead of being closest to the metal near the MH2 group. The interaction specificity falls off with increasing anion size. ONIOM (QM/ MM) calculations represent the cation structure very well, and natural population analysis calculations identify the predominant location of the positive charge at the bipyridyl ring carbons that take part in the inter-ring C-C bond (C-2 and C-2 '). This is fully consistent with tight ion pairing near these and the adjacent carbons, C-3 and C-3 '. The electrostatic potential calculated for the cation confirms the location of the preferred binding site.

  DOI：

  10.1021/om010015l
• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(cycloocta-1,5-diene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  [Ir（COD）{P（p -RC 6 H 4）3 } 2 ] A（RCl，F，H，CH 3或CH 3 O; AClO 4 - OR B（C 6 H ^ 5）4 - ）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ir（COD）{P（p -RC 6 H ^ 4）3 } 2 ]一种（R为Cl，F，H，CH 3或CH 3 O;甲CLO 4 -或B（C 6 ħ 5）4 - ）已经制备和它们的用卤素，甲基碘，三甲基氯硅烷，一氧化碳和氢的反应进行了研究。在单烯烃和二烯烃的氢化中，络合物的催化活性取决于存在的膦的碱性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86083-0
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 sodium tetrahydroborate 、 (cycloocta-1,5-diene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetraphenylborate 、 异丙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-苯丙醇 、 2-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  用两性离子铑配合物作为催化剂的烯烃还原羰基化反应

  摘要：

  烯烃与一氧化碳，硼氢化钠，丙-2-醇和Rh的催化量（COD）（η反应6 -PhBPh 3）（COD =环辛二烯），得到在细收率醇; 通常观察到对支链或直链醇的高区域选择性，这取决于有机底物。

  DOI：

  10.1039/c39910000233