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6-(4-chlorophenoxy)hexylboronic acid
6-(4-chlorophenoxy)hexylboronic acid | 1440956-37-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-chlorophenoxy)hexylboronic acid
英文别名
——
CAS
1440956-37-5
化学式
C
12
H
18
BClO
3
mdl
——
分子量
256.537
InChiKey
RWJFYKPJOCZUHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
17.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
49.69
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(4-chlorophenoxy)hexylboronic acid
、
(三氟甲基)三甲基硅烷
在 potassium fluoride 、
copper(l) iodide
、 silver tetrafluoroborate 、
3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉
、 silver fluoride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到1-chloro-4-((7,7,7-trifluoroheptyl)oxy)benzene
参考文献:
名称:
铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化
摘要:
新夫妇:用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
DOI:
10.1002/anie.201206681
作为产物:
描述:
在
sodium periodate
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
6-(4-chlorophenoxy)hexylboronic acid
参考文献:
名称:
铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化
摘要:
新夫妇:用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
DOI:
10.1002/anie.201206681
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