硼氢化钠 | 16940-66-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼氢化钠
• 中文别名: 钠硼氢；氢硼化钠；硼酸化钠；硼氢钠；四氢硼钠；四氢硼酸钠
• 英文名称: sodium tetrahydridoborate
• 英文别名: sodium borohydride；sodium tetrahydridoborate NaBH4, cubic；sodium;boranuide
• CAS: 16940-66-2
• 化学式: BH₄*Na
• 分子量: 37.8325
• InChiKey: YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  89-90 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.074 g/cm3
• 物理描述：
  Sodium borohydride is a white to grayish crystalline powder. It is decomposed by water to form sodium hydroxide, a corrosive material, and hydrogen, a flammable gas. The heat of this reaction may be sufficient to ignite the hydrogen. The material itself is easily ignited and burns vigorously once ignited. It is used to make other chemicals, treat waste water, and for many other uses.
• 颜色/状态：
  White to gray-white microcystalline powder or lumps
• 溶解度：
  Solubility (wt/wt) in liquid ammonia, 104% at 25 °C; in ethylenediamine, 22% at 75 °C; in morpholine, 1.4% at 25 °C; in pyridine, 3.1% at 25 °C; in methanol, 16.4% at 20 °C (reacts); in ethanol, 4.0% at 20 °C (reacts slowly); in tetrahydrofuran, 0.1% at 20 °C; in diglyime, 5.5% at 20 °C; in dimethylformamide, 18.0% at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定。需避免与水分、潮湿、氧化物、酸、还原剂和氯化氢接触，在真空条件下400℃时会分解。它具有吸湿性，但在干燥空气中较为稳定，遇湿空气则易分解。该物质能溶于水、液氨及胺类，微溶于四氢呋喃，并不溶解于乙醚、苯或烃类中。与水反应会产生氢气。硼氢化钠碱性溶液呈现棕黄色。 2. 接触硼氢化钠后可能会出现咽喉痛、咳嗽、呼吸急促、头痛、腹痛、腹泻、眩晕以及眼结膜充血和疼痛等症状。 3. 吸入或皮肤接触此试剂对人体有害，因此应将其干燥保存，并在通风橱中小心操作。
• 自燃温度：
  ~220 °C
• 分解：
  >250 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.542

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。气促。

Burning sensation. Cough. Sore throat. Laboured breathing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙和胸部有灼热感。腹痛。呕吐。休克或晕厥。

Burning sensation in the throat and chest. Abdominal pain. Vomiting. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险品运输编号：
  UN 1426
• 危险类别：
  4.3
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R15
• WGK Germany：
  2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H260,H301,H314,H317,H334,H341,H350i,H360F,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P303 + P361 + P353,P305 + P351 + P338,P308 + P313

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硼氢化钠；钠硼氢
化学品英文名称：	Sodium borohydride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	16940-66-2
分子式：	NaBH 4
分子量：	37.85

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硼氢化钠；钠硼氢

有害物成分 含量 CAS No. 硼氢化钠 100 16940-66-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．3类 遇湿易燃物品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品强烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛及皮肤。吸入后，可因喉和支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎或肺水肿而致死。口服腐蚀消化道。
环境危害：
燃爆危险：	本品遇湿易燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂，高热及明火能引起燃烧。
有害燃烧产物：	氧化硼、氢气。
灭火方法及灭火剂：	砂土、干粉。禁止用水。禁止用泡沫。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，转移至安全地带。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩带防尘口罩。必要时建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色至灰白色细结晶粉末或块状，吸湿性强。
pH：
熔点(℃)：	36
沸点(℃)：	400(真空)
相对密度(水=1)：	1．07
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	NaBH 4
分子量：	37.85
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、液氨，不溶于乙醚、苯、烃类。
主要用途：	用于制造其他硼氢盐、还原剂、木材纸浆漂白、塑料发泡剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、水、醇类、酸类、强碱。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化硼、氢气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：18mg／kg(大鼠腔膜内) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	43044
UN编号：	1426
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.3 类遇湿易燃物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

作为一种高效的还原剂，该物质被用于醛类、酮类和酰氯类化合物的还原。在塑料工业中，它可用作发泡剂；在造纸过程中，作为漂白剂；而在医药领域，则是制造双氢链霉素的重要氢化剂，同时也是多种医药中间体、有机药品及精细化工产品的合成原料。此外，它还用于贵金属回收，预防重金属污染（如废水中除汞），纸浆漂白，塑料吸塑，染色，锅炉除垢，甲醇重整催化剂制备以及汽车尾气催化转化器等多个领域。

合成制备方法

1. 氢化钠硼酸甲酯法：首先将适量的硼酸与甲醇加入精馏釜中，并加热至54℃进行全回流2小时。随后收集硼酸甲酯与甲醇共沸液，用硫酸处理后通过精馏获得较纯的产品。

   将由氢气和钠反应产生的氢化钠送入缩合反应罐，在搅拌条件下升温至约220℃开始添加硼酸甲酯，并在260℃停止加热。加料过程中需控制温度不超过280℃，加入后继续搅拌以确保充分反应。

   反应完成冷却至100℃以下后进行离心分离，得到缩合产物滤饼。将适量的水加入到水解器中，并缓慢添加上述滤饼，在50℃以下控制温度加料完毕后升温至80℃。反应完成后通过离心分离分离出水解液，再将其送入分层器中静置1小时自动分层，下层液体即为硼氢化钠溶液。

   反应方程式如下：

   [ \text{B(OH)}_3 + 2NaH → NaBH_4 + NaBO_2 ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 生成 InChI=1/C9H14O/c1-2-9-4-3-7(5-9)8(10)6-9/h7H,2-6H2,1H
  参考文献：
  名称：

  BELIKOVA N. A.; ORDUBADI M. D.; BOBYLEVA A. A.; DUBITSKAYA N. F.; LOSHKAR+, ZH. ORGAN. XIM., 1979, HO 15, VYP. 2, 320-327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨 生成 硼氢化钠
  参考文献：
  名称：

  SHEVCHENKO, YU. N.;SACHOK, V. V.;YURCHENKO, V. M.;YASHINA, N. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenz[c,g]azecine 、 乙酸乙酯 在 chromium (VI) trioxide Chromium trioxide pyridine 、 residue 、 甲醇 、 硼氢化钠 、 silica gel 、 ethyl acetate benzene 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.58h， 以to yield 2.11 g of 10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-formyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenz[c,g]azecine as colorless needles的产率得到10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-6-formyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenz[c,g]azecine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzazecines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 的二苯并氮杂环化合物（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、羟基、低碳基氧基、芳基烷氧基或羟甲基基团；或者相邻并结合在一起时，它们可以是一个烷二氧基基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别表示氢原子、羟基或低碳基氧基，或者当相邻并结合在一起时，它们可以是一个烷二氧基基团；而R.sup.6表示氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或环烷基）或其酸加成盐，表现出中枢神经系统抑制作用，如镇痛作用、镇静作用等；可以从二苯并喹啉中制备。

  公开号：

  US03932384A1

文献信息

• Process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20020198380A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  A process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines of formula I, 1 wherein R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 denotes an optionally substituted C 6 -C 10 aryl group, R 3 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and R 4 denotes a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or a 4- to 7-membered, nitrogen-containing heterocyclyl group, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom linked to them denote an optionally substituted heterocyclyl group.

  一种制备式I，其中R1表示氢原子或C1-C6烷基，R2表示可选取代的C6-C10芳基，R3表示氢原子或C1-C6烷基，R4表示氢原子或可选取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基或含氮的4-至7-成员的杂环基，或R3和R4与连接它们的氮原子一起表示可选取代的杂环基的方法。
• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150336964A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本文披露了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中有定义。本文还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和状况。
• THIAZOLIDINEDIONE ANALOGUES
  申请人：Colca Gerard R.

  公开号：US20130281414A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to thiazolidinedione analogues that are useful for treating liver afflictions such as nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及噻唑烷二酮类似物，用于治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

表征谱图