7-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-5-(p-tolyl)-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrazine-3-carbaldehyde | 1451179-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-5-(p-tolyl)-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-8-oxoimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carbaldehyde；7-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-8-oxoimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1451179-11-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: VYVGEZDNPSNOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dichloro-1-paramethoxyphenyl-2(1H)-pyrazinone 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 碘 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-5-(p-tolyl)-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不同取代的咪唑并[1,2-a]pyrazine-8-oxo-3-carbaldehydes：碘介导的环化/氧化方法

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的碘介导的分子内杂环化方法，用于构建咪唑并 [1,2-a] 吡嗪酮核。在环境条件下，这种不含金属的方案可以通过环化和后续从含有末端炔烃的底物轻松获得密集功能化的咪唑并[1,2-a]吡嗪酮-3-甲醛或（氨甲基）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮氧化或胺化。通过在环化生成多取代的（二氢）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮之后使用含有内部炔烃和/或Suzuki偶联的底物，可以引入进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201150

文献信息

• Diversely Substituted Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazine-8-oxo-3-carbaldehydes: An Iodine-Mediated Cyclization/Oxidation Approach
  作者：Nigam M. Mishra、Dipak D. Vachhani、Sachin G. Modha、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201201150

  日期：2013.2

  and efficient iodine-mediated intramolecular heteroannulation approach for the construction of the imidazo[1,2-a]pyrazinone core has been developed. Under ambient conditions, this metal-free protocol allows easy access to densely functionalized imidazo[1,2-a]pyrazinone-3-carbaldehydes or (aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyrazinones from substrates containing terminal alkynes by cyclization and subsequent

  已经开发了一种温和有效的碘介导的分子内杂环化方法，用于构建咪唑并 [1,2-a] 吡嗪酮核。在环境条件下，这种不含金属的方案可以通过环化和后续从含有末端炔烃的底物轻松获得密集功能化的咪唑并[1,2-a]吡嗪酮-3-甲醛或（氨甲基）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮氧化或胺化。通过在环化生成多取代的（二氢）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮之后使用含有内部炔烃和/或Suzuki偶联的底物，可以引入进一步的多样化。