1,1′-bis(diisopropylphosphino)-3,3′-bis(tert-butyl)ferrocene | 1339900-92-3

• 英文名称: 1,1′-bis(diisopropylphosphino)-3,3′-bis(tert-butyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(diisopropylphosphanyl)-3,3'-di-tert-butyl ferrocene
• CAS: 1339900-92-3
• 化学式: C₃₀H₅₂FeP₂
• 分子量: 530.537
• InChiKey: KJOYILMETSJTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 1,1'-di(tert-butyl)ferrocene 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1,1′-bis(diisopropylphosphino)-3,3′-bis(tert-butyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二烷基化双（膦基）二茂铁的非对映选择性合成：它们在促进银介导的氯喹啉亲核氟化中的应用

  摘要：

  报道了在膦基上带有芳基、烷基和杂环或多环取代基的二烷基化二茂铁基双（膦）的非对映选择性合成，以及它们在固态下的 X 射线结构分析和溶液中的多核 NMR 光谱表征. 在二茂铁主链上引入各种烷基，即叔丁基、异丙基和三甲基甲硅烷基，对随后的锂化/膦化反应的立体选择性有显着影响。只有引入叔丁基才能确保高产率和完美的非对映选择性，从而导致外消旋平面手性叔丁基化二膦的独家形成。引入富电子和贫磷基官能团，即呋喃基-、异丙基-、环己基-、苯基-、实现了间甲基膦基和苯并膦吲哚，并以中等至高产率得到新的烷基化二茂铁基二膦。进行了研究以将这些强大的烷基化二膦作为助剂应用于非常具有挑战性的钯催化的氯喹啉在 C-Cl 键上的亲核氟化。出乎意料的是，二茂铁基膦的显着有利影响是通过使用商业 AgF 试剂进行这种氟化而证明的，这使得任何钯添加都无用。因此，这种创新的亲核氟化避免了苛刻的条件（严格无水）和高度专业化的试剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600502