Fe(α-benzyldioximato)2((Et2N)ClGm)(BF)2 | 380456-20-2

• 英文名称: Fe(α-benzyldioximato)2((Et2N)ClGm)(BF)2
• 英文别名: FeBd2((Et2N)ClGm)(BF)2
• CAS: 380456-20-2
• 化学式: C₃₄H₃₀B₂ClF₂FeN₇O₆
• 分子量: 783.574
• InChiKey: SYNPBPSTZPLLCQ-ZTUTTXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(α-benzyldioximato)2((Et2N)ClGm)(BF)2 、 1,5-二氨基戊烷 在 triethylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到[Fe(α-benzyldioximato)2((Et2N)Gm)(BF)2]2NH(CH2)5NH
  参考文献：
  名称：

  Clathrochelate monoribbed-functionalized iron(ii) α-dioximates: synthetic pathways and structural and electrochemical features

  摘要：

  从二氯化物前体 FeBd2的三-二氧杂环铁(II)的合成始于二氯前体 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2（其中 Bd2â 和 Cl2Gm2â 分别为δ-苄基二氧杂环肟和二氯二氧杂环肟二离子）、），由大环双δ-苄基二氧杂环铁[FeBd2(BF2)2(MeCN)2]与 H2Cl2Gm 缩合而成。对于 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2Â-2C6H6、FeBd2{(Et2N)ClGm}(BF)2Â-C6H6 和 FeBd2{(MeS)2Gm}(BF)2 复合物，则使用了元素分析、PD 质量、红外光谱、紫外-可见光谱、57Fe M¶ssbauer、1H、13C 和 11B NMR 光谱以及 X 射线晶体学对其进行了表征]。利用 57Fe M¶ssbauer参数，推导出了单硼官能化螯合物的低自旋铁(II)离子配位多面体介于三棱柱形和三棱柱形之间的构型。确定了甲硫醇复合物 FeBd2{(MeS)2Gm}(BF)2 的去烷基化和再烷基化反应产物。讨论了 Fe3+/Fe2+ 偶合的 E1/2 值（来自循环伏安图）与官能化片段中取代基的 Hammett Ïpara 常量的相关性。

  DOI：

  10.1039/b107021p
• 作为产物：
  描述：

  FeBd2(Cl2Gm)(BF)2 、 二乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到Fe(α-benzyldioximato)2((Et2N)ClGm)(BF)2
  参考文献：
  名称：

  Clathrochelate monoribbed-functionalized iron(ii) α-dioximates: synthetic pathways and structural and electrochemical features

  摘要：

  从二氯化物前体 FeBd2的三-二氧杂环铁(II)的合成始于二氯前体 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2（其中 Bd2â 和 Cl2Gm2â 分别为δ-苄基二氧杂环肟和二氯二氧杂环肟二离子）、），由大环双δ-苄基二氧杂环铁[FeBd2(BF2)2(MeCN)2]与 H2Cl2Gm 缩合而成。对于 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2Â-2C6H6、FeBd2{(Et2N)ClGm}(BF)2Â-C6H6 和 FeBd2{(MeS)2Gm}(BF)2 复合物，则使用了元素分析、PD 质量、红外光谱、紫外-可见光谱、57Fe M¶ssbauer、1H、13C 和 11B NMR 光谱以及 X 射线晶体学对其进行了表征]。利用 57Fe M¶ssbauer参数，推导出了单硼官能化螯合物的低自旋铁(II)离子配位多面体介于三棱柱形和三棱柱形之间的构型。确定了甲硫醇复合物 FeBd2{(MeS)2Gm}(BF)2 的去烷基化和再烷基化反应产物。讨论了 Fe3+/Fe2+ 偶合的 E1/2 值（来自循环伏安图）与官能化片段中取代基的 Hammett Ïpara 常量的相关性。

  DOI：

  10.1039/b107021p

文献信息

• Synthesis and Structure of the Bis- and Tris-Polyhedral Hybrid Carboranoclathrochelates with Functionalizing Biorelevant Substituents—The Derivatives of Propargylamine Iron(II) Clathrochelates with Terminal Triple C≡C Bond(s)
  作者：Genrikh E. Zelinskii、Ilya P. Limarev、Anna V. Vologzhanina、Valentina A. Olshevskaya、Anton V. Makarenkov、Pavel V. Dorovatovskii、Alexander S. Chuprin、Mikhail A. Vershinin、Semyon V. Dudkin、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.3390/molecules26123635

  日期：——

  by a single crystal synchrotron X-ray diffraction experiment for the diethylamine-functionalized iron(II) carboranoclathrochelate. Its encapsulated iron(II) ion is situated almost in the center of the FeN6-coordination polyhedron possessing a geometry intermediate between a trigonal prism and a trigonal antiprism with a distortion angle φ of approximately 28º. Conformation of this hybrid molecule is

  基于1,3-偶极环加成反应与适当氯笼螯合物前体的亲核取代的组合，开发了一种获得结构灵活的杂化铁(II)碳硼螯合物的合成策略，该杂化铁(II)碳硼螯合物被生物相关基团官能化。在其第一阶段，在各种溶剂中用不同性质的胺N-亲核试剂逐步取代二氯笼形螯合物前体。它的两个氯原子之一与吗啉或二乙胺在二氯甲烷中产生用非生物相关取代基官能化的反应性单卤笼形螯合物。在DMF中用炔丙胺进一步亲核取代它们的剩余氯原子，形成吗啉-和二乙胺-官能化的单炔丙胺笼络合物，其分子含有单末端C≡C键。他们在乙酸铜(II)催化下，在甲苯中与邻碳硼烷-(1)-甲基叠氮化物发生“点击”1,3-环加成反应，得到含有间隔基的二位和三位碳硼酸铁(II)铁(II)碳硼螯合物，这些化合物是通过它们之间的共价连接形成的。多面体（笼）碎片。使用元素分析、MALDI-TOF 质量、UV-Vis、 1 H、 1 H 11 B}、 11 B、 11