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1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide | 1110679-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
英文别名
(1,1-Difluoro-4-phenoxybutyl)sulfanylbenzene
1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide化学式
CAS
1110679-81-6
化学式
C16H16F2OS
mdl
——
分子量
294.365
InChiKey
PQAWVEOHLGFMRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到(4,4-difluorobutoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    用Me 3 SiCF 2 SPh进行氟离子介导的卤代烷的亲核氟烷基化:合成含PhSCF 2和CF 2 H的化合物
    摘要:
    通过使用[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷(Me 3 SiCF 2 SPh)的氟离子介导的取代反应,已经实现了卤代烷的便捷且高效的亲核(苯硫基)二氟甲基化。当将CsF / 15-crown-5用作氟化物源/添加剂时,该反应与伯烷基溴化物(或烷基碘化物)在DME溶剂中进行得很好。含PhSCF 2的产物可以通过自由基脱硫方法容易地转化为含CF 2 H的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.010
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯氧基溴丙烷[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷15-冠醚-5 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以85%的产率得到1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    用Me 3 SiCF 2 SPh进行氟离子介导的卤代烷的亲核氟烷基化:合成含PhSCF 2和CF 2 H的化合物
    摘要:
    通过使用[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷(Me 3 SiCF 2 SPh)的氟离子介导的取代反应,已经实现了卤代烷的便捷且高效的亲核(苯硫基)二氟甲基化。当将CsF / 15-crown-5用作氟化物源/添加剂时,该反应与伯烷基溴化物(或烷基碘化物)在DME溶剂中进行得很好。含PhSCF 2的产物可以通过自由基脱硫方法容易地转化为含CF 2 H的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.010
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