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1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide | 1110679-81-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
英文别名
(1,1-Difluoro-4-phenoxybutyl)sulfanylbenzene
CAS
1110679-81-6
化学式
C
16
H
16
F
2
OS
mdl
——
分子量
294.365
InChiKey
PQAWVEOHLGFMRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以95%的产率得到(4,4-difluorobutoxy)benzene
参考文献:
名称:
用Me 3 SiCF 2 SPh进行氟离子介导的卤代烷的亲核氟烷基化:合成含PhSCF 2和CF 2 H的化合物
摘要:
通过使用[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷(Me 3 SiCF 2 SPh)的氟离子介导的取代反应,已经实现了卤代烷的便捷且高效的亲核(苯硫基)二氟甲基化。当将CsF / 15-crown-5用作氟化物源/添加剂时,该反应与伯烷基溴化物(或烷基碘化物)在DME溶剂中进行得很好。含PhSCF 2的产物可以通过自由基脱硫方法容易地转化为含CF 2 H的化合物。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2008.01.010
作为产物:
描述:
3-苯氧基溴丙烷
、
[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷
在
15-冠醚-5
、 cesium fluoride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以85%的产率得到1,1-difluoro-2-phenoxybutyl phenyl sulfide
参考文献:
名称:
用Me 3 SiCF 2 SPh进行氟离子介导的卤代烷的亲核氟烷基化:合成含PhSCF 2和CF 2 H的化合物
摘要:
通过使用[二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷(Me 3 SiCF 2 SPh)的氟离子介导的取代反应,已经实现了卤代烷的便捷且高效的亲核(苯硫基)二氟甲基化。当将CsF / 15-crown-5用作氟化物源/添加剂时,该反应与伯烷基溴化物(或烷基碘化物)在DME溶剂中进行得很好。含PhSCF 2的产物可以通过自由基脱硫方法容易地转化为含CF 2 H的化合物。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2008.01.010
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