[MeDpe]PF6 | 782473-13-6

• 英文名称: [MeDpe]PF6
• 英文别名: N-methyl-4-[(E)-2-(4-pyridyl)ethenyl]pyridinium hexafluorophosphate；trans-N-(methyl)-4,4'-dipyridiniumethylene hexafluorophosphate
• CAS: 782473-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂*F₆P
• 分子量: 342.224
• InChiKey: ZXTPAINQQYDDHF-SQQVDAMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ru(II)Cl(1,2-phenylenebis(dimethylarsine))2(NO)](PF6)2 、 [MeDpe]PF6 在 NaN₃ 、 NH₄PF₆ 作用下， 以 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 以49%的产率得到trans-[Ru(II)(1,2-phenylenebis(dimethylarsine)2((N-methyl-4-(E)-2-(4-pyridyl)ethenyl)pyridinium)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  配体1,2-亚苯基双（二甲基ar）的偶极钌（II）配合物的合成，光谱和分子二次非线性光学性质。

  摘要：

  六种新的复合盐反式-[Ru（II）Cl（pdma）2L] [PF6] n [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）; L =（E，E，E）-1,6-双（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯（bph），n = 1，5; L ＝ N-甲基-4-[（E）-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶鎓（Mebpe +），n ＝ 2，7； n ＝ 2，7。L = N-甲基-4-[（E，E）-4-（4-吡啶基）丁-1,3-二烯基]吡啶鎓（Mebpb +），n = 2，8; L = N-甲基-4-[（E，E，E）-6-（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯基]吡啶鎓（Mebph +），n = 2，9; L =双（4-吡啶基）乙炔（bpa），n = 1，10; 已经制备了L ＝ N-甲基-4- [2-（4-吡啶基）乙炔基]吡啶鎓（Mebpa +），n ＝ 2、11]。5和7-11的电子吸收光谱显示出强烈的可见金属-配体

  DOI：

  10.1039/b409432h
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,4-dimethyl-pyridinium 生成 [MeDpe]PF6
  参考文献：
  名称：

  超快激发态动力学控制配位到{Re I（CO）3（2,2'-bipyridine）}发色团的N-甲基-4- [反式-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶鎓的光化学异构化。

  摘要：

  两种多功能光敏复合物[Re（Cl）（CO）（3）（MeDpe（+））（2）]（2+）和[Re（MeDpe（+））（CO）（3）（bpy）]（2 +）（MeDpe（+）= N-甲基-4- [反式-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶鎓，bpy = 2,2'-联吡啶）进行合成，表征，并研究其氧化还原和光子性质通过循环伏安法 紫外-可见-红外（UV / Vis / IR）光谱电化学，固定UV / Vis和共振拉曼光谱；光解 在可见光和红外区域的皮秒时间分辨吸收光谱；和时间分辨共振拉曼光谱。相对于Fc / Fc（+），任一复合物的第一步还原步骤均在约-1.1 V发生，并位于MeDpe（+）处。单独的还原不会诱导MeDpe（+）的反式->顺式异构化。[Re（Cl）（CO）（3）（MeDpe（+））（2）]（2+）是光稳定的，而[Re（MeDpe（+））（CO）（3）（bpy）]（2+）和游离MeDpe（+

  DOI：

  10.1002/chem.200800188