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3-Hydroxymethyl-4-methoxycarbonyltetrahydro-1,4-thiazine
3-Hydroxymethyl-4-methoxycarbonyltetrahydro-1,4-thiazine | 107933-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxymethyl-4-methoxycarbonyltetrahydro-1,4-thiazine
英文别名
methyl 3-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate
CAS
107933-73-3
化学式
C
7
H
13
NO
3
S
mdl
——
分子量
191.251
InChiKey
VYERPGKGNJZHQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.16
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-bis(methoxycarbonyl)tetrahydro-1,4-thiazine
107933-74-4
C
8
H
13
NO
4
S
219.262
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Aza-3-oxa-7-thiabicyclo<3.4.0>nonan-2-one
107933-75-5
C
6
H
9
NO
2
S
159.209
——
1-Aza-3-oxa-7-thiabicyclo<3.4.0>nonane
58729-36-5
C
6
H
11
NOS
145.225
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Hydroxymethyl-4-methoxycarbonyltetrahydro-1,4-thiazine
在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-Aza-3-oxa-7-thiabicyclo<3.4.0>nonane
参考文献:
名称:
Synthesis, structure, and transformations of 1-aza-3-oxa-7-thiabicyclo[3.4.0]nonan-2-one
摘要:
DOI:
10.1007/bf00478144
作为产物:
描述:
氯甲酸甲酯
、
硫代吗啉-3-基甲醇
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到3-Hydroxymethyl-4-methoxycarbonyltetrahydro-1,4-thiazine
参考文献:
名称:
Synthesis, structure, and transformations of 1-aza-3-oxa-7-thiabicyclo[3.4.0]nonan-2-one
摘要:
DOI:
10.1007/bf00478144
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文献信息
EREMEEV A. V.; NURDINOV R.; POLYAK F. D.; ZOLOTOYABKO R. M.; MISHNEV A. F+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1280-1285
作者:
EREMEEV A. V.、 NURDINOV R.、 POLYAK F. D.、 ZOLOTOYABKO R. M.、 MISHNEV A. F+
DOI:
——
日期:
——
NURDINOV, R.;LIEPINSH, EH. EH.;ZOLOTOYABKO, R. M.;MISHNEV, A. F.;BELYAKOV+, RIGA, (SU) IN-T ORGAN. SINTEZA,(1988) 43 S.
作者:
NURDINOV, R.、LIEPINSH, EH. EH.、ZOLOTOYABKO, R. M.、MISHNEV, A. F.、BELYAKOV+
DOI:
——
日期:
——
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