fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6 | 84028-76-2

• 英文名称: fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6
• 英文别名: fac-[Re^I(2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)]PF₆；fac-[(CH₃CN)Re(CO)₃(2,2′-bipyridine)](PF₆)；fac-[(CH₃CN)Re(CO)₃(2,2′-bpy)](PF₆)；fac-[Re^I(bpy)(CO)₃(CH₃CN)]PF₆；fac-[Re(2,2′-bipyridine)(CH₃CN)](PF₆)；fac-[Re(bpy)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆)；acetonitriletricarbonyl(2,2'-bipyridine)rhenium(I) hexafluorophosphate；[Re(2,2'-bipyridyl)(CO)3(MeCN)](PF6)；[Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(MeCN)]PF6；[Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(CH3CN)](PF6)；[Re(bpy)(CO)3(acetonitrile)]PF6；[Re(NCMe)(CO)3(bpy)][PF6]；[Re(bpy)(CO)3(AN)]PF6
• CAS: 84028-76-2；89708-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃Re*F₆P
• 分子量: 612.442
• InChiKey: NZCMNMSVXYOMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到fac-[Re(2,2’-bipyridyl)(CO)3(pyridine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  能隙定律在非辐射激发态衰变中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100229a010
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 ammonium hexafluorophosphate 、 tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I) 在 silver perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以>99的产率得到fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6
  参考文献：
  名称：

  能隙定律在非辐射激发态衰变中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100229a010
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 fac-{Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)}PF6 、 三乙醇胺 、 C₁₃₂H₁₀₈N₆O₆P₆Re₃⁽³⁺⁾*3F₆P^(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  铼（我）三核环作为高效的氧化还原的光敏剂用于光催化CO 2还原†

  摘要：

  我们开发了新的基于环状Re（I）的三核氧化还原光敏剂，既具有激发态的高氧化能力，又具有还原型的强还原能力。通过在Re（I）金属中心的二亚胺配体上引入给电子基团，以及通过将每个Re（I）单元与聚苯基-双膦桥联配体相连，可以实现这些优异的性能。这些Re-rings与各种单核催化剂（例如Re（I），Ru（II）和Mn（I）一起用于均相可见光驱动的光催化CO 2还原。）金属配合物，使用相对较弱的牺牲电子供体三乙醇胺。每个系统表现出良好的产品选择性（CO或HCOOH）和产物形成的优良的量子产率Φ CO使用= 0.60〜0.74 FAC - [重我（联吡啶）（CO）3（CH 3 CN）] +，Φ HCOOH = 0.58使用反式（CL）-Ru II（DTBB）（CO）2氯2和Φ HCOOH = 0.48使用FAC - [锰我（DTBB）（CO）3（CH 3 CN）] +催化剂。用于CO 2还原的高光催

  DOI：

  10.1039/c6sc01913g

文献信息

• Photochemical Ligand Substitution Reactions of <i>fac</i>-[Re(bpy)(CO)₃Cl] and Derivatives
  作者：Shunsuke Sato、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Osamu Ishitani、Ana Maria Blanco-Rodríguez、Antonín Vlček,、Taiju Unno、Kazuhide Koike

  DOI：10.1021/ic0621603

  日期：2007.4.30

  photochemical ligand substitution (PLS) reaction of fac-[Re(bpy)(CO)3Cl] (1a) to give the solvento complexes (OC-6-34)- and (OC-6-44)-[Re(bpy)(CO)2(MeCN)Cl] (2 and 3) in good yields. The disappearance quantum yield of 1a was 0.01+/-0.001 at 313 nm. The products were isolated, and X-ray crystallographic analysis was successfully performed for 2. Time-resolved IR measurements clearly indicated that the CO ligand

  高能量光（例如313 nm波长）的激发引起fac- [Re（bpy）（CO）3Cl]（1a）的光化学配体取代（PLS）反应，从而生成溶剂配合物（OC-6- 34）-和（OC-6-44）-[Re（bpy）（CO）2（MeCN）Cl]（2和3），收率高。1a的消失量子产率在313nm为0.01 +/- 0.001。分离产物，并成功进行2次X射线晶体分析。时间分辨的红外测量清楚地表明，激发后，CO配体以亚皮秒速率解离，从而产生振动热的光产物，其在50-100 ps内松弛。对反应机理的详细研究表明，在3MLCT激发态下，1a的PLS反应不会通过最低的振动水平进行。PLS反应生成2和（OC-6-24）-[Re（bpy）（CO）2（MeCN）Cl]（5）作为主要产物，其中一种产物5异构化为3。 PLS反应更为普遍，发生在各种fac-hen（I）二亚胺三羰基配合物中，例如fac- [Re（X2bpy）（CO）3Cl]（X2bpy
• Synthesis, Photophysical Properties, and Photoinduced Luminescence Switching of Trinuclear Diimine Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Linked by an Isomerizable Stilbene-like Ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/om0106027

  日期：2002.1.1

  trinuclear diimine rhenium(I) tricarbonyl complexes bridged by 1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene (L1) or 1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene (L2) have been synthesized and characterized. The L2-bridged complexes (group B) exhibit strong luminescence and long emission lifetimes in room-temperature solution which are typical of decay from 3MLCT excited states, while the L1-bridged complexes (group A)

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。
• Photoswitching tetranuclear rhenium(i) tricarbonyl diimine complexes with a stilbene-like bridging ligand
  作者：Ju-Ling Lin、Chih-Wei Chen、Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1039/c1cc11272d

  日期：——

  Highly efficient photoswitching tetranuclear rhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with a stilbene-like bridging ligand are reported. The ability to directly populate excited states localized on the bridging ligand is the key for the observed efficient photoisomerization.

  报道了具有类似lb的桥联配体的高效光开关四核rh（I）三羰基二亚胺配合物。直接填充桥接配体上的激发态的能力是观察到的有效光异构化的关键。
• Photoswitchable trinuclear transition-metal complexes. Intramolecular triplet–triplet energy transfer from fac-(diimine)ReI(CO)3 chromophores to a stilbene-like bridging ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Elizabeth Robson、Nicholas Dunwoody、Alexsandra S. Silva、Alistair J. Lees、Ira M. Brinn

  DOI：10.1039/a908074k

  日期：——

  A series of novel trinuclear metal complexes containing fac-(diimine)ReI(CO)3 chromophores and a stilbene-like bridging ligand have been synthesized and in CH3CN exhibit photoswitchable luminescence arising from photoinduced intramolecular energy transfer from the fac-(diimine)- Re(CO)3 chromophores to the bridging ligand.

  我们合成了一系列新型三核金属配合物，它们含有面-（二亚胺）ReI(CO)3 发色团和一种类似二苯乙烯的桥接配体，在 CH3CN 中，由于光诱导分子内能量从面-（二亚胺）-Re(CO)3 发色团转移到桥接配体，这些配合物呈现出可光电开关的发光特性。
• Organobimetallic RuII–ReI 4-ethynylpyridyl complexes: structures and non-linear optical properties
  作者：Qingchun Ge、T. Christopher Corkery、Mark G. Humphrey、Marek Samoc、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b902800e

  日期：——

  A series of heterobimetallic complexes, [RuCp(C[triple bond]Cpy-4)(P-P)][Re(CO)3(N-N)]+ (P-P = dppf, N-N = bpy 5, Me2bpy 6, tBu2bpy 7, phen 8, tpy 9; P-P = 2PPh3, N-N = bpy 10) have been obtained from Lewis addition between the metalloligands [RuCp(C[triple bond]Cpy-4)(P-P)] (P-P = dppf 1; 2PPh3 2) and solvent-stabilised fac-[Re(CH3CN)(CO)3(N-N)]+. All new complexes 5-10, together with fac-[ReBr(CO)3(tpy)]

  一系列异双金属配合物[RuCp（C [三键] Cpy-4）（PP）] [Re（CO）3（NN）] +（PP = dppf，NN = bpy 5，Me2bpy 6，tBu2bpy 7，phen参见图8，从金属配体[RuCp（C [三键] Cpy-4）（PP）]（PP = dppf 1; 2PPh3 2）和溶剂之间的路易斯加成反应获得了tpy 9; PP = 2PPh3，NN = bpy 10）。稳定的fac- [Re（CH3CN）（CO）3（NN）] +。所有新的配合物5-10与fac- [ReBr（CO）3（tpy）]（3）和fac- [Re（CH3CN）（CO）3（tpy）] [PF6]（4）一起表征溶液光谱 图3和5-9的特征还在于单晶X射线晶体学。3和9中的三联吡啶配体处于非常规的二齿配位方式，带有一个吡啶基侧基。电化学研究表明，连续的基于金属的氧化和以配体为中心的还原在5-10之间