[Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-Ts)Cl] | 1245811-40-8

• 英文名称: [Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-Ts)Cl]
• 英文别名: [Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-toluenesulfonyl)Cl]
• CAS: 1245811-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₂RuS
• 分子量: 467.982
• InChiKey: RHNBVWNRLAZSTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 、 [Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-Ts)Cl] 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  束缚式半三明治有机锡催化剂的转移加氢和抗增殖活性。

  摘要：

  我们报告了四个中性有机金属束缚的配合物，[Ru（η6-Ph（CH2）3-乙二胺-NR）Cl]的合成和表征，其中R =甲磺酰基（Ms，1），甲苯磺酰基（Ts，2），4-三氟甲基苯磺酰基（Tf，3）和4-硝基苯磺酰基（Nb，4），包括其X射线晶体结构。这些复合物对人卵巢，肺癌，肝细胞癌和乳腺癌细胞系表现出中等的抗增殖活性。配合物2尤其表现出与顺铂的低交叉抗性。在水溶液中（310 K，pH 7），甲酸作为氢化物供体，NAD +转化为NADH时，络合物显示出强大的催化活性。螯合配体上的取代基以Nb> Tf> Ts> Ms的顺序降低了转换频率。与无毒浓度的甲酸钠（0.5-2 mM）并用时，观察到抗增殖活性增强（最高22％）。复合物2与核碱基鸟嘌呤（9-EtG）结合，但DNA似乎不是靶标，因为与小牛胸腺DNA或细菌质粒DNA的结合很少。此外，复合物2与谷胱甘肽（GSH）迅速反应，这可能会阻碍细胞中的转

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00132
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63 mg的产率得到[Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-Ts)Cl]
  参考文献：
  名称：

  束缚式半三明治有机锡催化剂的转移加氢和抗增殖活性。

  摘要：

  我们报告了四个中性有机金属束缚的配合物，[Ru（η6-Ph（CH2）3-乙二胺-NR）Cl]的合成和表征，其中R =甲磺酰基（Ms，1），甲苯磺酰基（Ts，2），4-三氟甲基苯磺酰基（Tf，3）和4-硝基苯磺酰基（Nb，4），包括其X射线晶体结构。这些复合物对人卵巢，肺癌，肝细胞癌和乳腺癌细胞系表现出中等的抗增殖活性。配合物2尤其表现出与顺铂的低交叉抗性。在水溶液中（310 K，pH 7），甲酸作为氢化物供体，NAD +转化为NADH时，络合物显示出强大的催化活性。螯合配体上的取代基以Nb> Tf> Ts> Ms的顺序降低了转换频率。与无毒浓度的甲酸钠（0.5-2 mM）并用时，观察到抗增殖活性增强（最高22％）。复合物2与核碱基鸟嘌呤（9-EtG）结合，但DNA似乎不是靶标，因为与小牛胸腺DNA或细菌质粒DNA的结合很少。此外，复合物2与谷胱甘肽（GSH）迅速反应，这可能会阻碍细胞中的转

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00132
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 苯甲醛 在 [Ru(η⁶-Ph(CH₂)₃-ethylenediamine-N-Ts)Cl] 、 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 苯甲醛二甲缩醛 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  束缚钌催化剂在酮的不对称加氢和醛的选择性加氢中的应用

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法，用于合成单磺酰化二胺的束缚钌（II）配合物，以及它们在酮和醛加氢中的应用。将络合物以氯化物形式直接用于不对称酮的氢化反应，在最佳情况下，在60°C的条件下使用30 bar氢气，可提供超过99％ee的产物，并选择性还原醛，而不是其他官能团。组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200362