[Rh((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(cod)]BF4 | 1428247-00-0

• 英文名称: [Rh((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(cod)]BF4
• 英文别名: [rhodium(I)((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(1,5-cyclooctadiene)](tetrafluoroborate)
• CAS: 1428247-00-0
• 化学式: BF₄*C₄₁H₄₃NP₂Rh
• 分子量: 801.457
• InChiKey: MAELDHNWGJDGTQ-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline 、 [Rh((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(cod)]BF4 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [rhodium(I)((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)2](tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  铑催化的官能化双（膦）胺配体的转移加氢

  摘要：

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.005
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.1%的产率得到[Rh((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(cod)]BF4
  参考文献：
  名称：

  铑催化的官能化双（膦）胺配体的转移加氢

  摘要：

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.005
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 、 异丙醇 在 [Rh((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)(cod)]BF4 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-甲基-2-戊醇 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  铑催化的官能化双（膦）胺配体的转移加氢

  摘要：

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.005