N-<4-<2-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxoethyl>phenyl>-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide | 110698-71-0

• 英文名称: N-<4-<2-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxoethyl>phenyl>-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[2-(1H-Imidazol-1-yl)acetyl]phenyl]-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide；N-benzyl-N-[4-(2-imidazol-1-ylacetyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 110698-71-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: ZAQFFZBPZOPPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-<2-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxoethyl>phenyl>-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 1-(2-hydroxy-2-methyl-2-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)-3-methyl-1H-imidazolium chloride 0.4-(2-propanolate)
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷基-1-ω-[4-[（[烷基磺酰基）氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。

  摘要：

  制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1（CK-1649），研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-（4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时，体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同，化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。

  DOI：

  10.1021/jm00395a021
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯基)-N-苄基甲烷磺酰胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-<4-<2-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxoethyl>phenyl>-N-(phenylmethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷基-1-ω-[4-[（[烷基磺酰基）氨基]苯基]-ω-羟烷基] -1H-咪唑鎓盐和相关化合物的合成及抗心律失常活性。2。

  摘要：

  制备了III类抗心律不齐药物1- [2-羟基-2- [4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]乙基] -3-甲基-1H-氯化咪唑鎓的新类似物1（CK-1649），研究了其对离体犬心脏Purkinje纤维和心室肌组织的III类电生理活性。讨论了一系列11种化合物的结构活性关系。一种化合物N- [4- [1-羟基-2-（4,5-二氢-2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐9的活性与1 in十二指肠内给药时，体外和延长了麻醉犬的功能不应期。与1不同，化合物9在急性心肌梗死后24小时内不能有效地防止麻醉狗的程序性电刺激引起的室性心动过速。

  DOI：

  10.1021/jm00395a021

文献信息

• LIS, RANDALL;DAVEY, DAVID D.;MORGAN, THOMAS K.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2303-2309
  作者：LIS, RANDALL、DAVEY, DAVID D.、MORGAN, THOMAS K.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WO+

  DOI：——

  日期：——